Natriumchlorid + Glucose hyperton Bichsel 1:4 Infusionslösung

Ülke: İsviçre

Dil: Almanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
25-10-2018

Aktif bileşen:

natrii chloridum, Glukose

Mevcut itibaren:

Grosse Apotheke Dr. G. Bichsel AG

ATC kodu:

B05BB02

INN (International Adı):

natrii chloridum, glucose

Farmasötik formu:

Infusionslösung

Kompozisyon:

natrii chloridum 1,8 g Endwerte. Natrium 31 mmol und chloridum 31 mmol, glucose 80 g Glukose monohydricum, aqua ad iniectabilia q.s. die Lösung für den 1'000-ml-Endwerte. ca. 1340 kJ.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Hypertone Infusionslösung

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2009-01-10

Ürün özellikleri

                                FACHINFORMATION
Natriumchlorid 0,9% + Glucose 10% 1:4 hyperton «Bichsel»
GROSSE APOTHEKE DR. G. BICHSEL
Zusammensetzung
_Wirkstoffe:_ Natriumchlorid, Glucose.
_Hilfsstoff:_ Wasser für Injektionszwecke.
Galenische Form und Wirkstofmenne pro Einheit
Hypertone Infusionslösunn zur Kohlenhydrat-, Elektrolyt- und
Wasserzufuhr.
_1000 ml_ enthalten:
NaCl 0,9%/Glucose 10% (1:4)
Natriumchlorid 1,8 g
Glucose, wasserfrei 80 g
Wasser für Injektionszwecke q.s. ad 1000 ml
Elektrolyte Na+ 31 mmol/l
Cl- 31 mmol/l
Energiegehalt ca. 1340 kJ/l
ca. 320 kcal/l
Theoretische Osmolarität 506 mOsm/l
Indikationen/Anwendunnsmönlichkeiten
Natriumchlorid 0,9% + Glucose 10% 1:4 hyperton «Bichsel»
Infusionslösunn wird bei Kindern und Erwachsenen annewendet;
als parenterale Kalorienzufuhr;
zum Ausnleich nerinner Natriumchloridverluste;
als Tränerlösunn für kompatible Arzneimittel.
Dosierunn/Anwendunn
Die Dosierunn richtet sich nach dem klinischen Zustand, dem Alter und
dem Gewicht des Patienten.
Die Infusionsneschwindinkeit sollte so newählt werden, dass eine
Dosierunn von 0,5 n Glucose/kn KG/h nicht überschritten wird.
_Übliche Dosierung_
_Erwachsene:_ 500–2500 ml pro Tan bei einer Infusionsneschwindinkeit
von 1,5–3,5 ml/min.
_Maximale Infusionsgeschwindigkeit:_ 250–500 ml/h (ca. 4–8
ml/min).
_Kinder_
Es nibt keine spezifsche Dosierunn für Kinder. Die Dosierunn richtet
sich
nach dem Gewicht, dem klinischen Zustand und den Ernebnissen der
Laboruntersuchunnen.
_Hinweise_
Das Infusionsbesteck sollte mindestens alle 24 Stunden newechselt
werden.
Um zusätzliche Arzneimittel während der Infusion beizufünen, muss
der
Durchflussrenler neschlossen sein und auf eine nründliche
Durchmischunn neachtet werden.
Kontraindikationen
Hypernlykämie, schwere Entnleisunn des Wasser- und Elektrolyt-
Haushaltes, dekompensierte Herzinsufzienz, schwere
Niereninsufzienz, Hypokaliämie.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Vorsicht ist neboten bei der Behandlunn von Patienten mit Diabetes
mellitus.
Die Flüssinkeits- und Elektrolytbilanz, de
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 25-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-10-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 25-05-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 25-05-2024