Ülke: Venezuela
Dil: İspanyolca
Kaynak: Instituto Nacional de Higiene
FENTICONAZOL
LABORATORIOS ELMOR, S.A.
FENTICONAZOL
600 mg
OVULO
CATALENT ITALY SPA
VIGENTE
0000-00-00
1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO FENTICONAZOL 2. VIA DE ADMINISTRACION VIA TOPICA E INTRAVAGINAL 3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antifúngicos para uso dermatológico tópico. CÓDIGO ATC: D01AC.12 GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinfecciosos y antisépticos ginecológicos. Antiinfecciosos y antisépticos, excluyendo combinaciones con corticosteroides. CÓDIGO ATC: G01AF.12 3.1. FARMACODINAMIA El fenticonazol es un antimicótico imidazólico de amplio espectro con actividad fungistática o fungicida según su concentración y la susceptibilidad del microorganismo. Se cree que actúa principalmente inhibiendo a la enzima (esterol-14-alfa-desmetilasa) que convierte al lanosterol en ergosterol, constituyente esencial de la pared celular del hongo. Dicha interferencia genera una estructura defectuosa y osmóticamente inestable que permite la salida o pérdida de elementos intracelulares vitales (como aminoácidos y potasio) e impide la entrada o captación de precursores de ADN, lo que compromete el metabolismo, crecimiento y multiplicación del patógeno y, en algunas especies, provoca su muerte. El fenticonazol ha demostrado actividad in vitro y en infecciones clínicas frente a microorganismos diversos, entre los que se incluyen: Cándida albicans, Cryptococcus neoformans, dermatofitos (como: Epidermophyton floccosum, Microsporum spp. y Trichophyton spp.), hongos filamentosos (como: Aspergillus niger y Sporotrix schenkii), Malassezia frufrú, Torulopsis glabrata, protozoarios (como: Trichomonas vaginalis), algunas bacterias Gram (+) como: Bacillus subtilis, Gardnerella vaginalis, Staphylococcus aureus y Streptococcus pyogenes y Gram (-) como: Bacteroides spp. y Mobiluncus spp. 3.2. FARMACOCINÉTICA Estudios de farmacocinética revelan que tras la aplicación tópica (crema) de fenticonazol, se absorbe sistémicamente menos de un 0.5% de la dosis administrada. Cuando se administra por vía vaginal (óvulos) la absorción sistémica promedio es de un 1.34%, recuperándose al cabo de 5 días en l Belgenin tamamını okuyun