MYCOFENTYN 600 mg CAPSULA BLANDA VAGINAL

Ülke: Venezuela

Dil: İspanyolca

Kaynak: Instituto Nacional de Higiene

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
08-08-2017

Aktif bileşen:

FENTICONAZOL

Mevcut itibaren:

LABORATORIOS ELMOR, S.A.

INN (International Adı):

FENTICONAZOL

Doz:

600 mg

Farmasötik formu:

OVULO

Tarafından üretildi:

CATALENT ITALY SPA

Yetkilendirme durumu:

VIGENTE

Yetkilendirme tarihi:

0000-00-00

Ürün özellikleri

                                1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
FENTICONAZOL
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA TOPICA E INTRAVAGINAL
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antifúngicos para uso dermatológico
tópico.
CÓDIGO ATC: D01AC.12
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Antiinfecciosos y antisépticos
ginecológicos.
Antiinfecciosos
y
antisépticos,
excluyendo
combinaciones
con
corticosteroides.
CÓDIGO ATC: G01AF.12
3.1. FARMACODINAMIA
El fenticonazol es un antimicótico imidazólico de amplio espectro
con
actividad
fungistática
o
fungicida
según
su
concentración
y
la
susceptibilidad del microorganismo. Se cree que actúa principalmente
inhibiendo
a
la
enzima
(esterol-14-alfa-desmetilasa)
que
convierte
al
lanosterol en ergosterol, constituyente esencial de la pared celular
del
hongo.
Dicha
interferencia
genera
una
estructura
defectuosa
y
osmóticamente inestable que permite la salida o pérdida de elementos
intracelulares vitales (como aminoácidos y potasio) e impide la
entrada o
captación de precursores de ADN, lo que compromete el metabolismo,
crecimiento y multiplicación del patógeno y, en algunas especies,
provoca
su muerte.
El fenticonazol ha demostrado actividad in vitro y en infecciones
clínicas
frente a microorganismos diversos, entre los que se incluyen: Cándida
albicans, Cryptococcus neoformans, dermatofitos (como: Epidermophyton
floccosum, Microsporum spp. y Trichophyton spp.), hongos filamentosos
(como: Aspergillus niger y Sporotrix schenkii), Malassezia frufrú,
Torulopsis
glabrata, protozoarios (como: Trichomonas vaginalis), algunas
bacterias
Gram (+) como: Bacillus subtilis, Gardnerella vaginalis,
Staphylococcus
aureus y Streptococcus pyogenes y Gram (-) como: Bacteroides spp. y
Mobiluncus spp.
3.2. FARMACOCINÉTICA
Estudios de farmacocinética revelan que tras la aplicación tópica
(crema)
de fenticonazol, se absorbe sistémicamente menos de un 0.5% de la
dosis
administrada. Cuando se administra por vía vaginal (óvulos) la
absorción
sistémica promedio es de un 1.34%, recuperándose al cabo de 5 días
en
l
                                
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