MULTİFLEX %5 DEKSTROZ I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ, 50 ML SETLİ

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
18-09-2023

Aktif bileşen:

Dekstroz monohidrat

Mevcut itibaren:

HAVER FARMA İLAÇ A.Ş.

ATC kodu:

B05BA03

INN (International Adı):

Dekstroz monohidrat

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 9
KULLANMA TALİMATI
MULTİFLEX %5 DEKSTROZ I.V. İNFÜZYONLUK
ÇÖZELTI
STERIL
DAMAR IÇINE KULLANILIR
_ETKIN MADDE: _
Her 100 mL içinde 5 gram dekstroz monohidrata
eşdeğer 4,545 g dekstroz
anhidrit içerir.
_YARDIMCI MADDE: _
Steril enjeksiyonluk su
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_MULTİFLEX %5 DEKSTROZ I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTI NEDIR VE NE IÇIN
KULLANILIR? _
_2._
_ _
_MULTİFLEX _
_%5 _
_DEKSTROZ _
_I.V. _
_İNFÜZYONLUK _
_ÇÖZELTI _
_KULLANMADAN _
_ÖNCE _
_DIKKAT _
_EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_MULTİFLEX %5 DEKSTROZ I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTI NASIL KULLANILIR?
_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_MULTİFLEX %5 DEKSTROZ I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTI'NIN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MULTİFLEX %5 DEKSTROZ I.V. İNFÜZYONLUK ÇÖZELTI NEDIR VE NE IÇIN
KULLANILIR?
•
MULTİFLEX %5 DEKSTROZ I.V. İnfüzyonluk Çözelti dekstroz adı
verilen vücudun
enerji gereksinimi için gerekli olan bir şekeri içeren, steril
(mikropsuz), damar içi yoldan
kullanılan bir çözeltidir.
•
Çözelti dışında plastikten bir dış kılıf olan plastik bir
torba içindedir ve çözeltiler 50, 100,
150, 250, 500 ya da 1000 mililitre hacminde olabilir. Toplar damarlar
içine plastik bir boru
yardımıyla uygulanır.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2 / 9
•
MULTİFLEX
%5
DEKSTROZ
I.V.
İnfüzyonluk
Çözelti
vücudun
sus
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MULTİFLEX %5 DEKSTROZ I.V. İnfüzyonluk Çözelti
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Her 100 mL çözelti 5 g dekstroz monohidrata eşdeğer 4,545 g
dekstroz anhidrit içerir.
Ozmolarite: Yaklaşık 253 mOsm/litre Kalori: 170 kcal/litre
YARDIMCI MADDE(LER):
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
İntravenöz infüzyon için steril çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLARI
•
MULTİFLEX %5 DEKSTROZ I.V. İnfüzyonluk Çözelti karbonhidrat ve
sıvı eksikliğinin
tedavisinde endikedir.
•
MULTİFLEX %5 DEKSTROZ I.V. İnfüzyonluk Çözelti parenteral
uygulamalarda geçimli
olduğu ilaçları seyreltmek için de kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Uygulanacak doz her hasta için hekimi tarafından; hastanın yaşı,
vücut ağırlığı, klinik durumu ve
laboratuvar
çalışmalarına
dayanılarak
belirlenmelidir.
Tedavi
sırasında
serum
glukoz
konsantrasyonları dikkatle izlenmelidir.
Karbonhidrat ve sıvı eksikliğinin tedavisi için önerilen dozlar:
Erişkin, adölesan ve yaşlılarda 24
saatte 500 - 3000 mL' dir.
UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Uygulama sıklığı ve doz, hastanın klinik durumuna göre hekim
tarafından ayarlanır.
UYGULAMA ŞEKLI:
Uygulama steril setlerle intravenöz yoldan yapılır (periferik ya da
santral venlerden).
2 / 10
UYGULAMA HIZI:
Hiperglisemi gelişimini önlemek için, infüzyon hızı hastanın
glukoz oksidasyon kapasitesini
aşmamalıdır.
Bu nedenle erişkinler için verilebilecek en yüksek doz dakikada 5
mg'ı, bebek ve çocuklarda ise yaş
ve toplam vücut ağırlığına bağlı olarak dakikada 10-18
mg/kg'ı aşmamalıdır.
Seyreltici olarak kullanıldığı durumlarda infüzyon hızı,
seyreltilen ilacın önerilen dozuna göre
ayarlanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK / KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Bu popülasyona özel gerçekleştirilen bir çalışma
bulu
                                
                                Belgenin tamamını okuyun