MUKOZERO 600 MG EFERVESAN TABLET, 20 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

acetylcysteine

Mevcut itibaren:

HUMANİS SAĞLIK A.Ş.

ATC kodu:

R05CB01

INN (International Adı):

acetylcysteine

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

asetilsistein

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1/7
KULLANMA TALİMATI
MUKOZERO
®
600 MG EFERVESAN TABLET
Suda eritildikten sonra içilerek kullanılan efervesan tablet
Ağızdan alınır.
_ _
_ETKIN MADDE: _
Her bir efervesan tablet
_ _
600 mg asetilsistein (kaz/ördek tüyü kaynaklıdır.)
içerir.
_YARDIMCI MADDELER: _
Sitrik asit (Susuz), laktoz (Susuz) (inek sütü kaynaklıdır.),
povidon,
sodyum bikarbonat, limon aroması, sükraloz, PEG 8000.
_ _
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu _
_kullanma _
_talimatını _
_saklayınız. _
_Daha _
_sonra _
_tekrar _
_okumaya _
_ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza _
_bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1)_
_ _
_MUKOZERO NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2)_
_ _
_MUKOZERO’YU KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3)_
_ _
_MUKOZERO NASIL KULLANILIR? _
_4)_
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5)_
_ _
_MUKOZERO’NUN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MUKOZERO_ _NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MUKOZERO, suda tamamen eritildikten sonra içilerek kullanılan bir
ilaçtır.
Karton kutuda 10, 20 ve 30 efervesan tablet içermektedir. Tabletler
yuvarlak, sarı-
beyaz renkli her iki yüzü düz, efervesan tablettir.
MUKOZERO’nun etkin maddesi asetilsistein; bir aminoasit olan sistein
türevi bir
ajandır. Balgam söktürücü etkiye sahiptir.
MUKOZERO
yoğun
kıvamlı
balgamın
atılması,
azaltılması,
yoğunluğunun
düzenlenmesi, ekspektorasyonun (balgamın atılabilmesi)
kolaylaştırılması gereken
durumlarda, bronkopulmoner (bronş ve akciğer) hastalıkl

Ürün özellikleri

1 /8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MUKOZERO 600 mg Efervesan Tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİMİ
ETKIN MADDE:
Asetilsistein (Kaz/ördek tüyü kaynaklıdır.) 600 mg
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz ((Susuz) (İnek sütü kaynaklıdır.) 323,34 mg
Sodyum bikarbonat 400 mg
Yardımcı maddeler için bölüm 6.1.'e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Efervesan Tablet
Tabletler yuvarlak, sarı-beyaz renkli her iki yüzü düz, efervesan
tablettir.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLERİ
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
MUKOZERO;
yoğun
kıvamlı
balgamın
atılması,
azaltılması
ve
ekspektorasyonun
kolaylaştırılması gereken durumlarda, bronkopulmoner
hastalıklarda endikedir.
Ayrıca
yüksek
doz
parasetamol
alımına
bağlı
olarak
ortaya
çıkan
karaciğer
yetmezliğinin
önlenmesinde kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Başka şekilde önerilmediği durumlarda MUKOZERO için öngörülen
dozaj aşağıdaki şekildedir:
Mukolitik olarak kullanımı:
_• _
Yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki adolesanlarda:
_ _
Günde 1 veya 2 defa 1 efervesan tablet
(Günde 600 mg - 1200 mg asetilsistein).
_6-14 YAŞ ARASI ÇOCUKLARDA: Günde 400 mg asetilsistein _
2-5YAŞ ARASI ÇOCUKLARDA:
Günde 200 mg - 300 mg asetilsistein
Parasetamol zehirlenmesindeki kullanımı:
•
Yükleme dozu 140 mg/kg, idame dozu ise 4 saatte bir 70mg/kg (toplam
17 doz) olarak
uygulanır.
MUKOZERO
600
mg
Efervesan
Tablet
doktorun
önerisi
olmadan
4-5
günden
fazla
kullanılmamalıdır.
2 /8
UYGULAMA ŞEKLI:
MUKOZERO
yemeklerden
sonra
bir
bardak
suda
eritilerek
içilir.
MUKOZERO’
nun
ekspektoran etkisi sıvı alımıyla artmaktadır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Asetilsisteinin böbrek yetmezliği olan hastalarda güvenlilik ve
etkililik araştırılmamıştır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
İlerlemiş karaciğer
yetmezliği olan (Child-Pugh Sınıf C) hastalarda asetilsisteinin
ortalama
eliminasyon yarı ömrü uzar ve klerens azalır.
PEDIYATRIK PO