MUKOTIK SURUP, 100 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
25-02-2022

Aktif bileşen:

karbosistein

Mevcut itibaren:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

R05CB03

INN (International Adı):

karbosistein

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

carbocisteine

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2008-05-12

Bilgilendirme broşürü

                                1
KULLANMA TALİMATI
MUKOTİK 250 MG/5 ML
ŞURUP
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her 5 ml’de 250 mg karbosistein içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Etil alkol, sukroz, metil paraben sodyum, propil paraben sodyum, dağ
çileği aroması, eritrosin, sodyum bikarbonat, sitrik asit, saf su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _ _MUKOTİK NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_MUKOTİK’ I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_MUKOTİK NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_MUKOTİK’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MUKOTİK NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MUKOTİK, her bir ölçekte (5 ml) 250 mg karbosistein içeren
mukolitik sınıfına ait bir şuruptur.
100 ml şurup içeren amber renkli cam şişelerde piyasaya
sunulmuştur.
2
-Bronş salgısının (balgamın) aşırı yoğunlaştığı solunum
yolları hastalıklarında,
-Atılması gereken yoğun kıvamlı balgam oluşumuna neden
olunabilen cerrahi müdahalelerde,
-Solunum yollarıyla (solunum yolu) ilgili sorunlar için
kullanılır. Bu problemler çok fazla mukus
yapıldığında veya mukus çok
yapışkan olduğunda ortaya çıkar. Mukus (balgam) daha
az
yapışkan hale getirerek çalışır. Bu, mukusun atılmasını
kolaylaştırır.
-Gerektiğinde bronkoskopi (bükülmez bir tüp aracılığıyla
doğ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MUKOTİK 250 mg/5 ml şurup
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 5 ml şurupta;
ETKIN MADDE:
Karbosistein
250 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Etil alkol
216,667 mg
Sukroz
1583,3335 mg
Metil paraben sodyum 4,3335 mg
Propil paraben sodyum 1,917 mg
Sodyum bikarbonat 118,75 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Şurup
Pembe renkli berrak likit
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
MUKOTİK;
-Bronş salgısının (Mukusun) aşırı yoğunlaştığı solunum
yolları hastalıklarında,
-Atılması gereken yoğun viskoz mukus oluşumuna neden olunabilen
cerrahi müdahalelerde,
-
Karbosistein, kronik obstrüktif solunum yolu hastalığı dahil olmak
üzere aşırı, viskoz mukus ile
karakterize solunum yolu bozukluklarının yardımcı tedavisi için
bir mukolitik ajandır.
-Gerektiğinde
bronkoskopi,
bronşial
kataterizasyon
gibi
diagnostik
tetkikler
öncesinde,
bronşların temizliğinin sağlanması amacıyla esas tedavilere
yardımcı olarak kullanılır.
2
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinlerde: Günde 3 kez 2 ölçek
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağızdan alınır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Yetişkinler için belirtilen doz kullanılır.
PEDIATRIK POPÜLASYON:
12 yaş ve üzerindeki çocuklarda günde 3 kez 1 veya 2 ölçek
hekimin önerisine göre.
12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yetişkinler için belirtilen doz kullanılır.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
Etkin
maddeye
ya
da
bileşimindeki
yardımcı
maddelere
karşı
aşırı
duyarlılığı
olanlarda
kullanılmamalıdır.
Aktif mide, duodenum ülseri olan hastalarda kullanılmamalıdır.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
İlacın normal dozlarda kullanımı esnasında, çıkarılan balgam
miktarında artma olabilir. Bu
normal
bir
durumdur
ve
endişeyi
gerektirmez.
Akciğerler
ve
solunum
yollarında
aşırı
obstrüksiyon mevcut
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin