MUKOTIK ÇOCUK ŞURUBU 100 MG/5ML, 100 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

karbosistein

Mevcut itibaren:

KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

R05CB03

INN (International Adı):

karbosistein

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

carbocisteine

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

2007-12-12

Bilgilendirme broşürü

1 / 7
KULLANMA TALİMATI
MUKOTİK 100 MG/5 ML ÇOCUK ŞURUBU
AĞIZDAN ALINIR.
•
_ETKIN MADDE: _
Her 5 ml şurup, 100 mg karbosistein içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Etil alkol, sukroz, metil paraben sodyum, propil paraben sodyum, dağ
çileği aroması, eritrosin, sodyum bikarbonat, sitrik asit, distile
su.
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _ _MUKOTİK NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_MUKOTİK’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_MUKOTİK NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_MUKOTİK’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MUKOTİK NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MUKOTİK, her bir ölçekte (5 ml) 100 mg karbosistein içeren
mukolitik sınıfına ait bir çocuk
şurubudur.
100
ml
şurup
içeren
amber
renkli
cam
şişelerde
5
ml’lik
ölçekte
piyasaya
sunulmuştur.
2 / 7
Aşırı mukus oluşması ile karakterize akut ve kronik solunum
yolları hastalıkları hastalıkları ile
sekretuar
orta
kulak
iltihabında
(kulak
nezlesi;
orta
kulakta
yapışkan
sıvı
toplanması
ile
karakterize) yardımcı tedavi olarak kullanılır.
2. MUKOTİK’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
MUKOTİK’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer,
•
Karbosisteine veya bu ilacın içindeki yardımcı maddelerden birine
karşı aşırı duyarlı (alerjik)
iseniz
(Alerjik
reaksiyon

Ürün özellikleri

1 / 8
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MUKOTİK 100 mg/5 ml çocuk şurubu
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her 5 ml’lik ölçekte;
ETKIN MADDE:
Karbosistein
100 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Etil alkol
18,3335 mg
Sukroz
1533,33 mg
Metil paraben sodyum 4,3335 mg
Propil paraben sodyum 1,917 mg
Sodyum bikarbonat 47,5 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Çocuk şurubu
Pembe renkli, berrak likit.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Aşırı mukus oluşması ile karakterize akut ve kronik solunum
yolları hastalıkları ile sekretuar orta
kulak iltihabında yardımcı tedavi olarak kullanılır.
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
2-5 yaş arası çocuklar için: Günde 2 defa 1 ölçek (200
mg/gün).
5-12 yaş arası çocuklar için: Günde 3 defa 1 ölçek (300
mg/gün).
2 / 8
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağızdan alınır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Veri bulunmamaktadır.
PEDIATRIK POPÜLASYON:
_Bkz:_
Pozoloji/uygulama sıklığı ve süresi
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Farmasötik form itibariyle bu yaş grubuna ait veri bulunmamaktadır.
4.3.
KONTRENDIKASYONLAR
Etkin
maddeye
ya
da
bileşimindeki
yardımcı
maddelere
karşı
aşırı
duyarlılığı
olanlarda
kullanılmamalıdır.
Aktif mide, duodenum ülseri olan hastalarda kullanılmamalıdır.
2 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
İlacın normal dozlarda kullanımı esnasında, çıkarılan balgam
miktarında artma olabilir. Bu
normal
bir
durumdur
ve
endişeyi
gerektirmez.
Akciğerler
ve
solunum
yollarında
aşırı
obstrüksiyon mevcut ise mukus partiküllerinin dışarı atılması
için gerekli öksürük yeterli değilse,
solunum yollarında tıkanıklığın giderilmesi mekanik aspirasyonla
sağlanabilir.
Astmatik hastaların tedavileri esnasında bronkospazm
oluşabileceğinden dikkatli verilmelidir.
Belirtiler görülürse kullanılmamalıdır.
Ge