MUCOSIS 50 MG/ML ŞURUP, 100 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
09-11-2022

Aktif bileşen:

karbosistein

Mevcut itibaren:

DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

R05CB03

INN (International Adı):

karbosistein

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 7
KULLANMA TALİMATI
MUCOSİS 50 MG/ML ŞURUP
AĞIZDAN ALINIR.
_• ETKIN MADDE: _
Her ölçek (5 mL) 250 mg karbosistein içerir.
_• YARDIMCI MADDELER:_
Sodyum benzoat (E-211), metil paraben (E-218), etil paraben (E-214),
propil
paraben
(E-216),
sükroz
(sakkaroz),
vanilin,
karamel
esansı,
karamel
(E-150),
deiyonize su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. MUCOSİS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. MUCOSİS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. MUCOSİS NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. MUCOSİS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. MUCOSİS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
2 / 7
MUCOSİS her ölçekte (5 ml) 250 mg karbosistein içeren bir
şuruptur. 100 ml şurup içeren
Tip II (işlem görmüş soda-kireç camı) renkli cam şişelerde
piyasaya sunulmuştur.
-Bronş salgısının (balgamın) aşırı yoğunlaştığı solunum
yolları hastalıklarında,
-Atılması
gereken
yoğun
kıvamlı
balgam
oluşumuna
neden
olunabilen
cerrahi
müdahalelerde,
-Solunum yollarıyla (solunum yolu) ilgili sorunlar için
kullanılır. Bu problemler çok fazla
mukus yapıldığında veya mukus çok yapışkan olduğunda ortaya
çıkar. Mukus (balgam) daha
az yapışkan hale getirerek çalışır. Bu, mukusun atılmasını
kolaylaştırır.
-Gerektiğinde bronkoskopi (bükülmez bir tüp aracılığıyla

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MUCOSİS 50 mg/mL şurup
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
Her bir ölçek (5 mL) 250 mg karbosistein içerir.
ETKIN MADDE:
Karbosistein
250 mg
YARDIMCI MADDE(LER):
Her bir ölçekte (5 mL);
Metil paraben
1,00 mg
Etil paraben
0,50 mg
Propil paraben
0,50 mg
Sükroz (sakkaroz) 2100 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’ e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Şurup
Amber renkli, özel kokulu, berrak çözelti.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
MUCOSİS şurup;
-Bronş salgısının (Mukusun) aşırı yoğunlaştığı solunum
yolları hastalıklarında,
-Atılması gereken yoğun viskoz mukus oluşumuna neden olunabilen
cerrahi müdahalelerde,
-Karbosistein, kronik obstrüktif solunum yolu hastalığı dahil
olmak üzere aşırı, viskoz mukus
ile karakterize solunum yolu bozukluklarının yardımcı tedavisi
için bir mukolitik ajandır.
-Gerektiğinde bronkoskopi, bronşial kataterizasyon gibi diagnostik
tetkikler öncesinde,
bronşların temizliğinin sağlanması amacıyla esas tedavilere
yardımcı olarak kullanılır.
2 / 7
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinlerde: Günde 3 kez 2 ölçek
UYGULAMA ŞEKLI:
Ağızdan alınır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Yetişkinler için belirtilen doz kullanılır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
12 yaş ve üzerindeki çocuklarda günde 3 kez 1 veya 2 ölçek
hekimin önerisine göre.
12 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yetişkinler için belirtilen doz kullanılır.
4.3. KONTRENDIKASYONLAR
Etkin maddeye ya da bileşimindeki yardımcı maddelere karşı
aşırı duyarlılığı olanlarda
kullanılmamalıdır.
Aktif mide, duedonum ülseri olan hastalarda kullanılmamaktadır.
4.4. ÖZEL KULLANIM UYARILARI VE ÖNLEMLERI
İlacın normal dozlarda kullanımı esnasında, çıkarılan balgam
miktarında artma olabilir
.
Bu
normal bir durumdur ve endişeyi gerektirmez. Akciğerle
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları