MOMETASONA KORHISPANA 0,1% SOLUCION CUTANEA EFG

Ülke: İspanya

Dil: İspanyolca

Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktif bileşen:

MOMETASONA FUROATO

Mevcut itibaren:

KORHISPANA S.L.

ATC kodu:

D07AC13

INN (International Adı):

MOMETASONE FUROATE

Doz:

1 mg/g

Farmasötik formu:

SOLUCIÓN CUTÁNEA

Kompozisyon:

MOMETASONA FUROATO 1 mg

Uygulama yolu:

USO CUTÁNEO

Reçete türü:

con receta

Terapötik alanı:

Mometasona

Ürün özeti:

MOMETASONA KORHISPANA 0,1% SOLUCION CUTANEA EFG, 1 frasco de 30 ml Autorizado 14/12/2006 Sin notificación de comercialización - MOMETASONA KORHISPANA 0,1% SOLUCION CUTANEA EFG, 1 frasco de 60 ml Autorizado 14/12/2006 Comercializado

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2006-12-14

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MOMETASONA KORHISPANA 1 MG/G SOLUCIÓN CUTÁNEA EFG
FUROATO DE MOMETASONA
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted , y no debe
dárselo a otras personas aunque tengan
los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
Contenido del prospecto
1.
Qué es Mometasona Korhispana y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Mometasona Korhispana
3.
Cómo usar Mometasona Korhispana
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Mometasona Korhispana
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MOMETASONA KORHISPANA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento contiene como principio activo furoato de mometasona,
que pertenece al grupo de
glucocorticoides tópicos y actúa como antiinflamatorio y
antiprurítico en afecciones de la piel.
Mometasona Korhispana está indicada para el alivio de manifestaciones
inflamatorias y pruríticas (con
escozor o picor) de dermatosis que responden al tratamiento con
glucocorticoides tales como psoriasis
(enfermedad de la piel caracterizada por descamación) y dermatitis
atópica (afección dérmica crónica,
caracterizada por la aparición de erupciones escamosas, acompañadas
de picazón).
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR MOMETASONA KORHISPANA
NO USE MOMETASONA KORHISPANA
Si es alérgico al furoato de mometasona, a otros corticoides o a
alguno de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar
Mometasona Korhispana.
Cuando se traten superf

Ürün özellikleri

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Mometasona Korhispana 1 mg/g solución cutánea EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada gramo de solución contiene 1 mg de furoato de mometasona.
Excipientes:
Cada gramo de solución contiene 300 mg de propilenglicol
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Solución cutánea.
Solución transparente e incolora.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Indicada para el alivio de manifestaciones inflamatorias y pruríticas
de dermatosis que responden al
tratamiento con glucocorticoides tales como psoriasis y dermatitis
atópica.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
Aplicar unas cuantas gotas de la solución en las áreas afectadas de
la piel o del cuero cabelludo una vez al
día y masajear suavemente hasta que desaparezca.
_Población pediátrica: _
No se ha establecido la eficacia y seguridad en niños menores de 2
años (ver sección 4.4).
Forma de administración:
Uso cutáneo
4.3. CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad al principio activo, a otros glucocorticoides o a
alguno de los excipientes incluidos en la
sección 6.1.
Como otros glucocorticoides tópicos, su uso está contraindicado en
pacientes con rosácea, dermatitis
perioral y en pacientes que padezcan infecciones bacterianas, víricas
(herpes, varicela, herpes zoster) o
fúngicas de la piel. Está también contraindicado en varicela,
reacciones postvacunales, tuberculosis y
sífilis.
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4.4. ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO
Como
con
todas
las
preparaciones
cutáneas
de
glucocorticoides
se
deberán
tener
las
precauciones
apropiadas cuando se traten superficies corporales grandes, cuando se
utilicen cubiertas oclusivas, en
tratamientos a largo plazo y en aplicaciones en la piel de la cara o
áreas intertriginosas. Esto es
especialmente importante en niños. Debido a la mayor proporción
entre la superficie cutánea con respecto
al peso corporal, los niños son más susceptibles que los adultos a
la su