Ülke: Türkiye
Dil: Türkçe
Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
miglitol
ALİ RAİF İLAÇ SAN. A.Ş.
A10BF02
miglitol
1970-01-01
KULLANMA TALiMATI BRONPAX 900 mg efeivesan tablct Afzdan ahnrr. Etkin mad.le: Her bir efervesan tablet 900 mg asetilsistein igerir. Yardrmct maddelet: Monosodyum sitmt, sodyum hidrojen karbonat, povidon, aspartam (E951), sodpm kloriir, ve limon aromasr. Bu ilacr kullanmaya batlamadan 6nce bu KULLANMA TALiMATINI dikkaflice okuyunuz, fiinkii sizin igin iinemli bilgiler igermektedir. . Bu kullanma talimatnt saklaymtz. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyag duyabilirsiniz. . E{er ilave sorulannu olursa, liitfen doktorunuza veya eczacmtza danqnrz. . Bu ilag kisisel olarak sizin iQin rcqete edilmi$tir, batkalanna rermeyiniz. . Bu ilacrn kullanrmt srasmda, doktora wya hastaneye gittiEinizde doldorunuza bu ilac, kul I andgmra sdyleyiniz. . Bu talimalla yaz ahlqra aynen uyvnuz. ilag hakhnda size ijnerilen dozun drymda )tiiksek veya diiSfrk doz kullanmaynrz. Bu Kullanma Talimahnda: L BRONPAX nedb ee ne igi,t kullanthr? 2, BRONPAX\ kullanmadan iince dikkal edilmesi gerekenler 3, BRONPAXnqs kallan rr? 4. Olast yan elkiler nelenlir? 5, BRONPAX' m s ak lan mas r Bathklan yer almaktadrr. l. BRONPAX nedir ve ne iqin kullanrhr? BRONPAX, beyaz, luvarlak, diiz yilzeyli efervesan tabletler geklindedir. BRONPAX, 20(1x20) efervesan lablet, silika jelli kapak ile kapatrlmrg plastik tiip ambalaj igerisinde piyasaya sunulmaktadlr. BRONPAX suda tamamen eritildikten sonra igilerek kullanrlan bir ilaQtr. Asetilsistein, bir amino asit olan sistein tiirevi bir ajandrr. Balgam sdktiidicii etkiye sahiptir. BRONPAX yogun klvamh balgamtn atllmasl, azaltrlmasr, yogunlugunun dilzenlenmesi ekspektorasyonun (Balgamtn attlabilmesi) kolaylaltmlmasr gereken durumlarda, bronkopulmoner (Brong ve akciger) hastahklarda, bronqiyal sekesyon (Solunum yolu salgrsr) bozukluklanmn tedavisinde kullamlan mukolitik (Balgamr, mukusu pargalayan) bir ilagtrr. Aynca yiiksek doz pamsetamol ahmrna balh olarak ortaya grkan karaciler yetmezliEinin 6nlenmesinde kullamllr. BRONPAX soEuk algmhgr ve solunum yollanmn iltihaplanmasr (Broqit) durumunda balgam olupmasrm azaltrr. Olugan Belgenin tamamını okuyun
KISA ORfIN BiLGisi r. BE$ERi TIBBi I}RUNUN ADI BRONPAX 900 mg efervesan tablet 2. KALiTATIF vE KANTiTATiF BiLE$iM Etkin maddc: Asetilsistein 900,0 mg Yardrmct maddcleri Monosod)'um sitiat 1330,0 mg Aspartam (E951) 45,0 mg Sodyum hidrojen karbonat 575,0 mg Sodyum klortr 55,0 mg Yardrmcr maddeler igin bdliim 6.1.'e bakrmz. 3. FARMAS6TiK FORM Efervesan tablet. Beyaz, yuvarlak, diiz yiizeyli efervesan tabletler geklindedir, 4. KLiNiK OZELLiKLER 4.1. Terapiitik endikasyonlar BRONPAX, yogun krvamh balgamln atllmasl, azalt masl, ekspektorasyonun kolayla5tnlmasr gereken bronkopulmoner hastallklarda endikedir. Aynca ytiksek doz parasetamol ahmna bagh olarak ortaya grkan karaciler yetmezlilinin 6nlenmesinde kullamlr. 4.2. Pozoloji ve uygulama gekli Pozoloji / uygulama srkhEr vc siiresi: Baqka gekilde iinerilmedifi durumlarda BRONPAX 900 mg efervesan tablet igin tjngddilen dozaj a$agldaki tekildedir: Mukolitik olarak kullammr: Solunum yollanm ilgilendircn hastaltklarda artimg sekresyonu azaltmak ve atthmr kolaylaftlrmak amacryla giinde I defa bir efervesan tablet uygulanr. Pamsetamol zehirlenmesindeki kullanrmr: Parasetamol zehirlenmesinde, yiikleme dozu 140 mg/kg, idame dozu ise 4 saatte bir 70 mglkg (toplam 17 doz) olamk iinerilir. Uygulama srklrgr ve siiresi: Tedavi siiresi aksi ijnerilmedikqe 4-5 giind€n daha uzun olmamalldr. Hasta bulantr nedeniyle ilacr alamryorsa BRONPAX, nazogastrik tiiple verilebilir. Uygulama tckli: Sadece oral yoldan kullamm igindir. Bir bardak suda eritilerek igilir. Suda gdziilerek kullanrma hazrrlanan ilag bekletilmeden igilmelidir. Efervesan tabletler gignenmemeli ve yutulmamahdrr. BRONPAX ag veya tok kamrna ahnabilir. Bol slvl allmr BRONPAX'rn mukolitik etkisini destekler. 6zel popiilasyonlara ilitkin ck bilgilcr: Biibrek /KaraciEer yetmezligi BRONPAX daha fazla nitrojenli maddenin salgrlanmasrndan kagrnmak amacryla bdbrek ve karaciger yetmezligi olan hastalara uygulanmamahdrr. Pediyatrik popiilasyonl 14 yag altmdaki gocuklada, asetilsistein igerikli iiriinlerden bu ya' grubuna uygun formu Belgenin tamamını okuyun