Ülke: İspanya
Dil: İspanyolca
Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
LAURILSULFOACETATO SODIO; CITRATO SODIO
JNTL CONSUMER HEALTH (SPAIN) S.L.
A06AG11
LAURILSULFOACETATO SODIO; CITRATE SODIUM
45 mg/450 mg
SOLUCIÓN RECTAL
LAURILSULFOACETATO SODIO 9 mg; CITRATO SODIO 90 mg
VÍA RECTAL
Sodio lauril sulfoacetato, incluyendo combinaciones
MICRALAX CITRATO/LAURIL SULFOACETATO 450 mg/45 mg solucion rectal , 12 enemas Autorizado 02/02/2001 Comercializado - MICRALAX CITRATO/LAURIL SULFOACETATO 450 mg/45 mg solucion rectal , 4 enemas Autorizado 01/07/1990 Comercializado
Autorizado
1966-01-01
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1 de 6 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO MICRALAX Citrato/Lauril sulfoacetato 450 mg/ 45 mg solución rectal Citrato de sodio / Lauril sulfoacetato de sodio 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Por cánula de 5 ml: Citrato de sodio...................................... 450 mg Laurilsulfoacetato de sodio ...................45 mg Excipientes con efecto conocido: 5 mg ácido sórbico (E-200). Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Solución rectal.Se trata de una solución de consistencia viscosa e incolora que contiene pequeñas burbujas de aire, contenida en una cánula de polietileno de 5 ml. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS Micralax Citrato/Lauril sulfoacetato está indicado en adultos y adolescentes mayores de 12 años para el alivio local sintomático del estreñimiento ocasional. 4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Posología Administrar cuando sea necesario, o según criterio médico. Como norma general administrar: _Adultos y adolescentes mayores de 12 años:_ 1 cánula al día. Forma de administración: Micralax se administra por vía rectal. La administración debe realizarse entre 5 y 15 minutos antes del momento elegido para la deposición. Una vez quitado el capuchón que cierra el extremo de la cánula, colóquese ésta en posición vertical con la punta hacia arriba y oprímase ligeramente para que unas gotas de Micralax humedezcan el extremo de la misma, con objeto de facilitar su introducción en el recto. Una vez introducida la longitud total de la boquilla en el recto, apretar el aplicador para vaciarlo y retirarlo suavemente manteniéndolo presionado. Reprimir la evacuación el mayor tiempo posible para que el medicamento ejerza perfectamente su acción. 2 de 6 Si el paciente empeora o si los síntomas persisten después de 6 días de tratamiento, se deberá evaluar la situación clínica. 4.3. CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sec Belgenin tamamını okuyun