Micardis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Telmisartan

Mevcut itibaren:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kodu:

C09CA07

INN (International Adı):

telmisartan

Terapötik grubu:

Antagoniștii angiotensinei II, simpli

Terapötik alanı:

Hipertensiune

Terapötik endikasyonlar:

HypertensionTreatment hipertensiunii arteriale esențiale la adulți. Cardiovasculare preventionReduction a morbidității cardiovasculare la pacienți cu:manifesta boli cardiovasculare aterotrombotice (istoric de boală cardiacă coronariană, accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau diabetului zaharat tip 2 cu documentată țintă-daune de organe.

Ürün özeti:

Revision: 27

Yetkilendirme durumu:

Autorizat

Yetkilendirme tarihi:

1998-12-16

Bilgilendirme broşürü

                                47
B. PROSPECTUL
48
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
MICARDIS 20 MG COMPRIMATE
telmisartan
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor persoane.
Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Micardis și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Micardis
3.
Cum să luați Micardis
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Micardis
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE MICARDIS ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Micardis aparține unui grup de medicamente cunoscute sub denumirea de
antagoniști ai receptorilor
angiotensinei II. Angiotensina II este o substanță produsă de
corpul dumneavoastră, care produce
micșorarea diametrului vaselor sangvine, determinând astfel
creșterea tensiunii dumneavoastră arteriale.
Micardis blochează acest efect al angiotensinei II, vasele sangvine
se relaxează și tensiunea
dumneavoastră arterială se micșorează.
MICARDIS ESTE FOLOSIT PENTRU tratamentul hipertensiunii arteriale
esențiale (tensiune arterială crescută) la
adulți. Termenul „esențială” înseamnă că tensiunea
arterială crescută nu este cauzată de alte afecțiuni.
Dacă nu este tratată, tensiunea arterială crescută poate afecta
vasele de sânge în unele organe, ceea ce ar
putea conduce uneori la atac de cord, insuficiență cardiacă sau
renală, accident vascular cerebral
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Micardis 20 mg comprimate
Micardis 40 mg comprimate
Micardis 80 mg comprimate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Micardis 20 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 20 mg.
Micardis 40 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 40 mg.
Micardis 80 mg comprimate
Fiecare comprimat conține telmisartan 80 mg.
Excipienți cu efect cunoscut
Fiecare comprimat de 20 mg conține sorbitol (E420) 84 mg.
Fiecare comprimat de 40 mg conține sorbitol (E420) 169 mg.
Fiecare comprimat de 80 mg conține sorbitol (E420) 338 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat
Micardis 20 mg comprimate
Comprimate albe rotunde cu diametrul de 2,5 mm, gravate cu codul
numeric „50H” pe o față, iar pe
cealaltă cu sigla companiei.
Micardis 40 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 3,8 mm, gravate
cu codul numeric „51H” pe o față,
iar pe cealaltă cu sigla companiei.
Micardis 80 mg comprimate
Comprimate albe, de formă alungită, cu diametrul de 4,6 mm, gravate
cu codul numeric „52H” pe o față,
iar pe cealaltă cu sigla companiei.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Hipertensiune arterială
Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale la adulți.
3
Prevenție cardiovasculară
Reducerea morbidității cardiovasculare la adulți cu:

boală cardiovasculară aterotrombotică diagnosticată (antecedente
de boală ischemică coronariană,
accident vascular cerebral sau boală arterială periferică) sau

diabet zaharat de tip 2 cu leziuni demonstrate ale organelor țintă
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
_Tratamentul hipertensiunii arteriale esențiale_
Doza eficace uzuală este de 40 mg o dată pe zi. Unii pacienți pot
beneficia de efect terapeutic la o doză
zilnică de 20 mg. În cazurile în care nu se atinge valoarea
propusă a tensiunii arteriale, doza de
telmisartan poate fi crescută până la cel mult 80 mg 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 06-11-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 03-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 03-11-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 03-11-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 03-11-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 06-11-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin