METOCLOPRAMIDE ACCORD 10MG TABLETS

Ülke: Güney Kıbrıs Rum Kesimi

Dil: Yunanca

Kaynak: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Aktif bileşen:

METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE

Mevcut itibaren:

ACCORD HEALTHCARE S.L.U (0000009808) MOLL DE BARCELONA, EDIFICI EST S/N, PLANTA 6, BARCELONA, 08039

ATC kodu:

A03FA01

INN (International Adı):

METOCLOPRAMIDE

Doz:

10MG

Farmasötik formu:

TABLETS

Kompozisyon:

METOCLOPRAMIDE HYDROCHLORIDE (8000004124) 10MG

Uygulama yolu:

ORAL USE

Reçete türü:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Terapötik alanı:

METOCLOPRAMIDE

Ürün özeti:

Αρ. διαδικασίας: NL/H/2418/001/MR; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (31M023701) 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (31M023704) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή που Επαναλαμβάνεται

Bilgilendirme broşürü

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
METOCLOPRAMIDE ACCORD 10 MG ΔΙΣΚΊΑ (ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΚΉ ΜΕΤΟΚΛΟΠΡΑΜΊΔΗ)
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σάς. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.

Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι τα δισκία Metoclopramide Accord και
ποια είναι η χρήση τους
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε τα
δισκία Metoclopramide Accord
3.
Πώς να πάρετε τα δισκία Metoclopramide Accord
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε τα δισκία Metoclopramide Accord
6.
Περιεχόμενα της συσκευ

Ürün özellikleri

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Metoclopramide Accord 10 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει
Υδροχλωρική μετοκλοπραμίδη ισοδύναμη
με 10 mg άνυδρης υδροχλωρικής
μετοκλοπραμίδης
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δισκίο περιέχει 101,24 mg
μονοϋδρικής λακτόζης
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
Λευκά έως υπόλευκα, στρογγυλά,
αμφίκυρτα δισκία με την ένδειξη “BD”
στη μία πλευρά και
μια εγκοπή στην άλλη πλευρά.
Το δισκίο μπορεί να διαιρεθεί σε δύο
ίσα μέρη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Πληθυσμός ενηλίκων
Η μετοκλοπραμίδη ενδείκνυται για
χρήση στους ενήλικες για:
-
Την αποτροπή της καθυστερημένης
ναυτίας και του εμέτου που επάγονται
από
χημειοθεραπεία (chemotherapy induced nausea and vomiting
- CINV
)
-
Την αποτροπή της ναυτίας και του
εμέτου που επάγονται από
ακτινοθεραπεία (radiotherapy
induced nausea and vomiting - RINV
)
-
Τη συμπτωματική θεραπεία της ναυτίας
και του εμέτου, συμπεριλαμβανομένων
της ναυτίας
και του εμέτου που επάγονται από οξεία
ημικρανία. Η μετοκλοπραμίδη μπορεί να
χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με
αναλγητικά