Methiotrans

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Methionin

Mevcut itibaren:

Abbott GmbH & Co. KG (3081097)

INN (International Adı):

methionine

Farmasötik formu:

Filmtablette

Kompozisyon:

Teil 1 - Filmtablette; Methionin (02003) 500 Milligramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

erloschen

Yetkilendirme tarihi:

1996-03-28

Bilgilendirme broşürü

Methiotrans                                      Gebrauchsinformation                                           Stand: März 2006
L:\Zulassung\06 Schriftstücke\Änderungsanzeigen\Methiotrans\Elektronische Einreichung ÄA vom
28.08.06\pal-gi-methiotrans-2-0-1-clean.doc

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      GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
METHIOTRANS®, 500 MG, FILMTABLETTEN
WIRKSTOFF: METHIONIN
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE/GEBRAUCHSINFORMATION
SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE.
DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE ÄRZTLICHE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN
BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS METHIOTRANS JEDOCH
VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN.
-
Heben  Sie  die  Packungsbeilage  auf.  Vielleicht  möchten  Sie  diese
später nochmals lesen.
-
Fragen  Sie  Ihren  Apotheker,  wenn  Sie  weitere  Informationen  oder
einen Rat benötigen.
-
Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach spätestens 1
Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen
Arzt aufsuchen.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in
dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte
Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1. Was ist Methiotrans und wofür wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Methiotrans beachten?
3. Wie ist Methiotrans einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Methiotrans aufzubewahren?
6. Weitere Informationen
1. WAS IST METHIOTRANS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Methiotrans ist ein Mittel zur Behandlung von Harnwegserkrankungen
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur Harnansäuerung mit dem therapeutischen Ziel:
- 
Optimierung der Wirkung von An

Ürün özellikleri

Fachinformation                     Methiotrans                                                 Stand: März 2006
_FACHINFORMATION_
_1._
_BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS_
_METHIOTRANS_
_®, _
_500 mg, _
_Filmtabletten_
_2._
_QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG_
_Wirkstoff: Methionin_
_1 Filmtablette enthält: 500 mg Methionin_
_Sonstige Bestandteile: Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe _
_Abschnitt 6.1_
_3. _
_DARREICHUNGSFORM_
_Filmtabletten_
_4._
_KLINISCHE ANGABEN_
_4.1_
_ANWENDUNGSGEBIETE_
_Zur Harnansäuerung mit dem therapeutischen Ziel:_
_-_
_Optimierung   der   Wirkung   von  Antibiotika   mit   Wirkungsoptimum   im   sauren  _
_Urin (pH 4 - 6): z. B. Ampicillin, Carbenicillin, Nalidixinsäure, Nitrofurane._
_-_
_Vermeidung   der   Steinneubildung   bei   Phosphatsteinen   (Struvit,  _
_Karbonatapatit, Brushit)._
_-_
_Hemmung des Bakterienwachstums._

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home/rlattuad/Documents/myHealthbox/Development/Database/Datasources/DE/leaflets/de/SPC/originals/de_1
28177.rtf
Fachinformation                     Methiotrans                                                 Stand: März 2006
_4.2_
_DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG_
_3-mal täglich 1-2 Filmtabletten (entsprechend 3 x 0,5 - 1 g Methionin täglich)._
_Bei nicht Azidose-gefährdeten Patienten kann in besonderen Fällen die Dosierung _
_bis auf 10 g/Tag erhöht werden._
_Therapeutisch angestrebt wird ein pH-Wert des Urins kleiner pH 6. Dabei muss _
_berücksichtigt werden, dass die Wirkung von Methiotrans auch erst nach 5 - 6 Tagen _
_eintreten kann._
_Die Filmtabletten werden mit reichlic