Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Methionin
Apogepha Arzneimittel GmbH (4000126)
methionine
Filmtablette
Teil 1 - Filmtablette; Methionin (02003) 500 Milligramm
zum Einnehmen
erloschen
2001-10-11
Bezeichnung Methionin-Uropharm Darreichungsform Filmtabletten Versionsnummer V001de Freigabedatum TT.MM.JJJJ Seite 1 von 7 Gebrauchsinformation: Information für den Anwender METHIONIN-UROPHARM ® 500 MG FILMTABLETTEN ZUR ANWENDUNG BEI ERWACHSENEN UND JUGENDLICHEN AB 12 JAHREN WIRKSTOFF: METHIONIN LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR SIE. DIESES ARZNEIMITTEL IST OHNE VERSCHREIBUNG ERHÄLTLICH. UM EINEN BESTMÖGLICHEN BEHANDLUNGSERFOLG ZU ERZIELEN, MUSS METHIONIN- UROPHARM ® JEDOCH VORSCHRIFTSMÄSSIG ANGEWENDET WERDEN. Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. Wenn sich Ihre Symptome verschlimmern oder nach 5 Tagen keine Besserung eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen. Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Methionin-Uropharm ® und wofür wird es angewendet? 2. Was müssen Sie vor der Einnahme von Methionin-Uropharm ® beachten? 3. Wie ist Methionin-Uropharm ® einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Methionin-Uropharm ® aufzubewahren? 6. Weitere Informationen 1. WAS IST METHIONIN-UROPHARM ® UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Methionin-Uropharm ® wird angewendet zur Ansäuerung des Harns mit dem Ziel: Optimierung der Wirkung von Antibiotika, die ihre größte Wirkung im sauren Urin (pH 4 - 6) entfalten, z. B. Ampicillin, Carbenicillin, Nalidixinsäure, Nitrofurane. Vermeidung der Steinneubildungen bei Phosphatsteinen (Struvit, Carbonatapatit, Brushit). For mbl att „Vo rlag e für die Fac hin for mat ion ge mä ß §11 a A M G“; Seit e 1 von 7; Re g.- Nr.: 134 3- C; Ver sio n 01; gült ig ab 15. 11. 200 9 Bezeichnung Methionin-Uropha Belgenin tamamını okuyun
Bezeichnung Methionin-Uropharm 500mg Filmtabletten Darreichungsform Filmtabletten Versionsnummer V001de Freigabedatum TT.MM.JJJJ Seite 1 von 6 FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Methionin-Uropharm ® 500 mg Filmtablette Wirkstoff: Methionin 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Filmtablette enthält 500 mg Methionin. Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Filmtabletten zum Einnehmen 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Harnansäuerung mit dem therapeutischen Ziel: Optimierung der Wirkung von Antibiotika mit Wirkungsoptimum im sauren Urin (pH 4 - 6) z. B. Ampicillin, Carbenicillin, Nalidixinsäure, Nitrofurane Vermeidung der Steinneubildungen bei Phosphatsteinen (Struvit, Carbonatapatit, Brushit) Hemmung des Bakterienwachstums. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 3-mal täglich 1 - 2 Filmtabletten (entsprechend 3 x 0,5 - 1 g Methionin täglich). Bei nicht Azidose-gefährdeten Patienten kann in besonderen Fällen und unter Kontrolle von Leberenzymen, Lipidstatus und Mineral-Haushalt die Dosierung bis auf 6 g/Tag erhöht werden. Therapeutisch angestrebt wird ein pH-Wert des Urins kleiner pH 6. Dabei muss berücksichtigt werden, dass die Wirkung von Methionin-Uropharm ® erst nach 5 – 6 Tagen eintritt. Urol ® methin wird nicht empfohlen bei Kindern unter 12 Jahren aufgrund nicht ausreichender Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit Die Filmtabletten werden mit reichlich Flüssigkeit eingenommen. Die Anwendungsdauer von Methionin-Uropharm ® richtet sich ausschließlich nach der therapeutischen Notwendigkeit. 4.3 GEGENANZEIGEN Methionin-Uropharm ® darf bei Überempfindlichkeit gegen Methionin, den Wirkstoff von Methionin-Uropharm ® , oder einen der sonstigen Bestandteile Methionin-Uropharm ® nicht angewendet werden. Methionin-Uropharm ® darf nicht angewendet werden bei spcde-methionin-uropharm-nov-07 Fd 15-11-07 1 For mbl att „Vo rlag e für die Fac hin for mat ion ge mä ß §11 a A M G“; Sei Belgenin tamamını okuyun