Ülke: Kanada
Dil: Fransızca
Kaynak: Health Canada
CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE MÉNINGOCOCCIQUE GROUPE A-TOXOÏDE TÉTANIQUE; CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE MÉNINGOCOCCIQUE GROUPE C-TOXOÏDE TÉTANIQUE; CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE MÉNINGOCOCCIQUE GROUPE Y-TOXOÏDE TÉTANIQUE; CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE MÉNINGOCOCCIQUE GROUPE W-TOXOÏDE TÉTANIQUE; Anatoxine tétanique
SANOFI PASTEUR LIMITED
J07AH08
MENINGOCOCCUS, A, C, Y, W-135, TETRAVAL. PURIFIED POLYSACC. ANTIGEN CONJUGATED
10MCG; 10MCG; 10MCG; 10MCG; 55MCG
Solution
CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE MÉNINGOCOCCIQUE GROUPE A-TOXOÏDE TÉTANIQUE 10MCG; CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE MÉNINGOCOCCIQUE GROUPE C-TOXOÏDE TÉTANIQUE 10MCG; CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE MÉNINGOCOCCIQUE GROUPE Y-TOXOÏDE TÉTANIQUE 10MCG; CONJUGUÉ POLYSACCHARIDE MÉNINGOCOCCIQUE GROUPE W-TOXOÏDE TÉTANIQUE 10MCG; Anatoxine tétanique 55MCG
Intramusculaire
100
Annexe D
VACCINES
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0562558001; AHFS:
APPROUVÉ
2020-10-29
PAGE 1 DE 39 MONOGRAPHIE DE PRODUIT INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LES MÉDICAMENTS MENQUADFI MC Vaccin polysaccharidique contre le méningocoque (groupes A, C, Y et W) conjugué à l’anatoxine tétanique Solution pour injection Agent immunisant actif pour la prévention de la méningococcie invasive Code ATC : J07AH08 Sanofi Pasteur Limited Toronto, Ontario, Canada Date d’approbation : 29 octobre 2020 Numéro de contrôle de la présentation: 233632 VV-REG-0881400 2.0 Sanofi Pasteur 395 MenQuadfi MC Monographie de produit PAGE 2 DE 39 TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ ............... 4 1 INDICATIONS .................................................................................................................. 4 1.1 Enfants .............................................................................................................................. 4 1.2 Personnes âgées ................................................................................................................ 4 2 CONTRE-INDICATIONS ............................................................................................... 4 3 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION ......................................................................... 4 3.1 Posologie recommandée ................................................................................................... 4 3.2 Administration .................................................................................................................. 5 4 SURDOSAGE .................................................................................................................... 5 5 FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................................................................................................... 5 6 DESCRIPTION ................................................................................................................. 7 7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS ........................ Belgenin tamamını okuyun