MENAVEN 1000 UI/G GEL

Ülke: İspanya

Dil: İspanyolca

Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktif bileşen:

HEPARINA SODICA

Mevcut itibaren:

LABORATORIOS MENARINI S.A.

ATC kodu:

C05BA03

INN (International Adı):

SODIUM HEPARINE

Doz:

1.000 UI/g

Farmasötik formu:

GEL

Kompozisyon:

HEPARINA SODICA 1000 UI

Uygulama yolu:

USO CUTÁNEO

Reçete türü:

con receta

Terapötik alanı:

Heparina

Ürün özeti:

MENAVEN GEL 1000, 1 tubo de 60 g Autorizado 01/11/1990 Comercializado

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

1990-11-01

Bilgilendirme broşürü

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MENAVEN 1000 UI/ G GEL
Heparina sódica
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento
contenidas en este prospecto o las
indicadas por su médico o farmacéutico.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico
incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
-
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 5
días.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Menaven y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Menaven
3.
Cómo usar Menaven
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Menaven
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MENAVEN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Este medicamento es un gel para uso en la piel que contiene heparina
sódica como principio activo.
Menaven está indicado para el alivio local sintomático en adultos de
los trastornos venosos superficiales,
como pesadez y tirantez de las piernas con varices, y de hematomas
superficiales producidos por golpes.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR MENAVEN
NO USE MENAVEN:
-
si es alérgico a la heparina sódica o a alguno de los demás
componentes de este medicamento
(incluidos en la sección 6).
-
sobre las mucosas, úlceras y heridas abiertas o infectadas
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Menaven.
-
Evitar el contacto con los ojos.
-
Utilizar solo en piel intacta
-
En caso de problemas venosos de origen trombótico (como por ejemplo
tromboembolismo) se
recomienda aplicar el producto suavemente y sin masaje.
-
No utilizar de forma prolongada ni en zonas muy extensas de la piel.
En tratamientos prolongados
pueden aparecer fenómenos d

Ürün özellikleri

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Menaven 1000 UI/g gel
Menaven 1000 UI/g crema
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Menaven 1000 UI/ g gel
Cada gramo de gel contiene 1000 UI (equivalente a 5,56 mg) de heparina
sódica.
Excipientes con efecto conocido:
Cada
gramo
de
gel
contiene:
1,
2
mg
de
parahidroxibenzoato
de
metilo
(E218);
0,3
mg
de
parahidroxibenzoato de propilo (E216); 1,3 mg de esencia de lavanda
(que contiene: amilcinamaldehído,
citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina, geraniol, farnesol,
linalol, citronelol, D-limoneno); 242 mg de
alcohol (etanol).
Menaven 1000 UI / g crema
Cada gramo de crema contiene 1000 UI (equivalente a 5,56 mg) de
heparina sódica.
Excipientes con efecto conocido:
Cada gramo de crema contiene: 60 mg de alcohol cetílico; 40 mg de
alcohol estearílico; 40 mg de
propilengicol (E1520); 10 mg de alcohol bencílico y 1,3 mg de esencia
de lavanda (que contiene:
amilcinamaldehído, citral, eugenol, hidroxicitronelal, cumarina,
geraniol, farnesol, linalol, citronelol, D-
limoneno).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Gel o crema.
Menaven 1000 UI/ g gel: gel transparente con olor a lavanda.
Menaven 1000 UI/ g crema: masa pastosa, de color blanco, consistencia
cremosa y olor característico.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alivio local sintomático en adultos de los trastornos venosos
superficiales, como pesadez y tirantez de las
piernas con varices, y de hematomas superficiales producidos por
golpes.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
De una a tres aplicaciones al día sobre la zona afectada, aplicando
de 3 a 10 cm de gel o crema en función
del área a tratar, seguido de un suave masaje.
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_Población pediátrica _
No se recomienda su uso en niños y adolescentes por no haber sido
establecida su eficacia y seguridad en
estas poblaciones.
Forma de administración
Uso cutáneo.
Aplicar en la zona afectada con un suave masaje.
Uso exclusivamente externo sobre piel intact