MEMANZAKS 10 MG FİLM KAPLI TABLET, 30 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

memantin hci

Mevcut itibaren:

DİNÇSA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

N06DX01

INN (International Adı):

memantine HCL

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 7
KULLANMA TALİMATI
MEMANZAKS 10 MG FILM TABLET
AĞIZDAN ALINIR.

_ETKIN MADDE: _ Her film tablet 8.31 mg memantine eşdeğer 10 mg
memantin hidroklorür
içerir.

_YARDIMCI MADDELER: _ Laktoz monohidrat (danadan elde edilen),
mikrokristalin selüloz
(Avicel PH 102), kolloidal silikon dioksit (Aerosil 200), talk,
magnezyum stearat, opadry
II white (İçeriği: Polivinil alkol, titanyum dioksit, talk,
polietilen glikol/makrogol)
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
1.
_MEMANZAKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
2.
_MEMANZAKS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
3.
_MEMANZAKS NASIL KULLANILIR? _
4.
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
5.
_MEMANZAKS’IN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MEMANZAKS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MEMANZAKS, 100, 50 veya 30 adet film kaplı tablet içeren blister
ambalajda takdim
edilmektedir.
Tabletler
beyaz-beyaza
yakın,
her
iki
yüzü
çentikli,
oblong
film
tablet
şeklindedir.
Her bir film tablet, 8.31 mg memantine eşdeğer 10 mg memantin
hidroklorür içerir.
MEMANZAKS, demansa karşı kullanılan ilaçlar grubundadır.
2 / 7
Alzheimer
hastalığında
görülen
hafıza
kaybı,
beyindeki
mesaj
sinyallerinin
bozulması
nedeniyle ortaya çıkar. Beyinde, NMDA-reseptörü denilen oluşumlar
bulunur. Bu oluşumlar,
öğrenme ve hatırlama için önem taşıyan sinir uyarısında rol

Ürün özellikleri

1/11
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MEMANZAKS 10 mg film tablet
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE: Her film tablet, 8.31 mg Memantine eşdeğer 10 mg
Memantin HCl içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Laktoz monohidrat (danadan elde edilen)….175.00 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Film tablet.
Beyaz-beyaza yakın, her iki yüzü çentikli, oblong tablet.
Çentiğin amacı tabletlerin kolay kırılarak, eşit dozlara
bölünmesini sağlamaktır.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Orta ve şiddetli evre Alzheimer hastalığı tedavisinde
kullanılır.
4.2
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Tedavi, Alzheimer hastalığı tanı ve tedavisinde deneyimli bir
hekim tarafından başatılmalı
ve kontrol edilmelidir. Tedaviye sadece, hastanın ilaç almasını
düzenli olarak izleyecek bir
bakıcının varlığında başlanmalıdır. Tanı, güncel rehberler
doğrultusunda yapılmalıdır.
Memantinin tolere edilmesi ve dozlaması, tercihen tedavi
başlangıcından sonraki üç ay
içinde düzenli aralıklarla değerlendirilmelidir. Sonrasında,
memantinin sağladığı klinik yarar
ve
hastanın
tedaviye
toleransı
güncel
klinik
rehberler
doğrultusunda
düzenli
olarak
değerlendirilmelidir. Terapötik fayda olumlu olduğu ve hasta
memantini iyi tolere ettiği
sürece, idame tedavisine devam edilebilir. Terapötik etkinin artık
olmadığına dair bir kanıt
varlığında veya hasta tedaviyi tolere etmiyorsa memantinin
bırakılması düşünülmelidir.
_Yetişkinler: _
Doz titrasyonu
Önerilen maksimum günlük doz günde 20 mg’dır. İstenmeyen etki
riskini azaltmak için,
idame dozuna ilk üç hafta boyunca, haftada 5 mg’lık artışlarla
şu şekilde ulaşılmalıdır:
1.
hafta (gün 1-7):
2/11
Hasta 7 gün boyunca, günde, 10 mg’lık bir film tabletin
yarısını almalıdır.
2.
hafta (gün 8-14):
Hasta 7 gün boyunca, günde, bir 10 mg film tablet almalıdır.
3.
hafta (gün 15-21):
Hasta