MEMANTINA FLAS CINFA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG

Ülke: İspanya

Dil: İspanyolca

Kaynak: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Aktif bileşen:

MEMANTINA HIDROCLORURO

Mevcut itibaren:

LABORATORIOS CINFA S.A.

ATC kodu:

N06DX01

INN (International Adı):

MEMANTINE HYDROCHLORIDE

Doz:

10 mg

Farmasötik formu:

COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE

Kompozisyon:

MEMANTINA HIDROCLORURO 10 mg

Uygulama yolu:

VÍA ORAL

Paketteki üniteler:

112 comprimidos

Reçete türü:

con receta

Terapötik alanı:

Memantina

Ürün özeti:

MEMANTINA FLAS CINFA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG, 112 comprimidos - 406457005 - 137831000140107 - 137841000140101

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2018-07-13

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
MEMANTINA FLAS CINFA 10 MG COMPRIMIDOS BUCODISPERSABLES EFG
Memantina hidrocloruro
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
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Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es memantina flas cinfa y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar memantina flas cinfa
3.
Cómo tomar memantina flas cinfa
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de memantina flas cinfa
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES MEMANTINA FLAS CINFA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Memantina flas cinfa contiene el principio activo hidrocloruro de
memantina. Pertenece a un grupo de
medicamentos conocidos como medicamentos anti-demencia. La pérdida de
memoria en la enfermedad de
Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El
cerebro contiene los llamados receptores
N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de
señales nerviosas importantes en el
aprendizaje y la memoria. Memantina flas cinfa pertenece al grupo de
medicamentos llamados antagonistas
de los receptores NMDA. Memantina flas cinfa actúa sobre estos
receptores mejorando la transmisión de
las señales nerviosas y la memoria.
Memantina flas cinfa se utiliza en el tratamiento de pacientes con
enfermedad de Alzheimer de moderada a
grave.
2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR MEMANTINA FLAS CINFA
NO TOME MEMANTINA FLAS CINFA
Si es alérgico a memantina o a alguno de los demás componentes de
este medicamento (incluidos en la
s

Ürün özellikleri

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
memantina flas cinfa 10 mg comprimidos bucodispersables EFG.
memantina flas cinfa 20 mg comprimidos bucodispersables EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
memantina flas cinfa 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Cada comprimido bucodispersable contiene 10 mg de hidrocloruro de
memantina, que equivalen a 8,31 mg
de memantina.
memantina flas cinfa 20 mg comprimidos bucodispersables EFG
Cada comprimido bucodispersable contiene 20 mg de hidrocloruro de
memantina, que equivalen a 16,62
mg de memantina.
Excipientes con efecto conocido
_memantina flas cinfa 10 mg comprimidos bucodispersables EFG _
Cada comprimido bucodispersable contiene 12,5 mg de lactosa
monohidrato y 2,5 mg de aspartamo(E-
951).
_memantina flas cinfa 20 mg comprimidos bucodispersables EFG _
Cada comprimido bucodispersable contiene 25 mg de lactosa monohidrato
y 5 mg de aspartamo(E-951).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido bucodispersable.
_ _
memantina flas cinfa 10 mg comprimidos bucodispersables EFG
Comprimido de color rosa pálido, redondeado, plano, moteado, con
borde biselado, con un diámetro de 9
mm y marcado con el código "10" en una cara.
memantina flas cinfa 20 mg comprimidos bucodispersables EFG
Comprimido de color rosa pálido, redondeado, plano, moteado, con
borde biselado, con un diámetro de 12
mm y marcado con el código “20" en una cara.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de Alzheimer de
moderada a grave.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento debe ser iniciado y supervisado por un médico con
experiencia en el diagnóstico y
tratamiento de la demencia de Alzheimer.
Posología
El tratamiento se debe iniciar únicamente si se dispone de un
cuidador que monitorice regularmente la toma
del medicamento por parte del paciente. Se debe realizar el
diagnóstico siguiendo las directrices actuales.
La tolerabilidad y la dosis de meman