MELOXICAM Comprimé

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
04-09-2013

Aktif bileşen:

Méloxicam

Mevcut itibaren:

PRO DOC LIMITEE

ATC kodu:

M01AC06

INN (International Adı):

MELOXICAM

Doz:

15MG

Farmasötik formu:

Comprimé

Kompozisyon:

Méloxicam 15MG

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

100

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

OTHER NONSTEROIDAL ANTIIMFLAMMATORY AGENTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131676004; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2017-05-05

Ürün özellikleri

                                Page 1 de 42
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MELOXICAM
COMPRIMÉS DE MELOXICAM
NORME PRO DOC
COMPRIMÉS 7,5 MG ET 15,0 MG
ANTI-INFLAMMATOIRE NON STÉROÏDIEN (AINS)
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
4 septembre 2013
Laval, Québec
H7L 3W9
_Numéro de contrôle : 166838_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............. 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS.
.....................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS...............................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.............................................................................................13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................19
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..................................................................................23
SURDOSE….
......................................................................................................................24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................24
RANGEMENT ET STABILITÉ
.............................................................................................28
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................28
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
......................................................................30
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
............................................................................30
ESSAIS CLINIQUES
...........................................................................................................31
TOXICOLOGIE............................................................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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