MEKSUN 7,5 MG TABLET, 10 TABLET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
02-09-2014

Aktif bileşen:

meloxicam

Mevcut itibaren:

BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

M01AC06

INN (International Adı):

meloxicam

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

Celebrex

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2009-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                1 / 10 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
MEKSUN 7,5 MG TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
  _ETKIN MADDE: _Her bir tablet 7,5 mg meloksikam içerir. 
 
_YARDIMCI  MADDELER:_  Sodyum  sitrat  (E331),  laktoz  monohidrat,  mikrokristalin  selüloz 
(E460), povidon, silika kolloidal susuz (E551),
krospovidon, magnezyum stearat (E572) 
 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_1.  MEKSUN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2.  MEKSUN KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3.  MEKSUN NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  MEKSUN’UN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. MEKSUN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
MEKSUN,  her  bir  tablette  etkin  madde  olarak  7,5  mg  meloksikam  içeren  açık  sarı  renkli, 
yuvarlak,  düz,  bir  yüzü  çentikli  tabletlerdir.  10  ve  30  adet  tablet  içeren  blister  ambalajlarda 
kullanıma sunulmuştur.   
Meloksikam, eklem ve kaslardaki iltihap ve ağrıyı azaltmak için kullanılan steroid içermeyen 
iltihap giderici ilaçlar (non-steroidal antiinflamatuvar
ilaçlar-NSAİİ) grubuna dahildir. 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 
 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _
 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _
 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
 
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _
 
_Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
2 / 10 
 
MEKSUN, 

                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1 / 19 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
MEKSUN 7,5 mg tablet 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
ETKIN MADDE:  
Her bir tablet 7,5 mg meloksikam içerir. 
 
YARDIMCI MADDELER:  
Laktoz monohidrat 
20 mg 
Sodyum sitrat  
15 mg 
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
Tablet. 
Açık sarı renkli, yuvarlak, düz, bir yüzü
çentikli tabletlerdir.  
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
4.L. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Osteoartrit,  romatoid  artrit  ve  ankilozan  spondilit  belirti  bulgularının  tedavisi  ile  akut  gut 
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı
ve dismenore tedavisinde endikedir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/ UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
MEKSUN  kullanımına  karar  verilmeden  önce,  MEKSUN  ve  diğer  tedavi  seçenekleri  için 
potansiyel  yararlar  ve  riskler  dikkatli  şekilde  değerlendirilmelidir.  Bireysel  hasta  tedavisi 
hedeflerine uygun şekilde, etkili en düşük doz,
en kısa tedavi süresince uygulanmalıdır. 
MEKSUN ile başlangıç tedavisine verilen cevap incelendikten sonra, hastanın  gereksinimleri 
doğrultusunda doz ve sıklık düzenlenmelidir. 
  Osteoartrit alevlenmeleri: Önerilen doz 7,5 mg/gün’dür (bir adet 7,5 mg tablet veya 15 mg 
tabletin yarısı). İstenen etkinin sağlanamadığı durumlarda doz 15 mg/gün’e yükseltilebilir 
(iki adet 7,5 mg tablet veya bir adet 15 mg tablet). 
  Romatoid  artrit,  ankilozan  spondilit:  Önerilen  doz  l5  mg/gün’dür  (iki  adet  7,5  mg  tablet 
veya bir adet 15 mg tablet). (Ayrıca bkz. Özel
popülasyonlara ilişkin ek bilgiler). 
Elde edilen terapötik etkiye bağlı olarak günlük doz 7,5 mg’a düşürülebilir (bir adet 7,5 mg 
tablet veya 15 mg tabl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları