MEDOTIS 10MG GASTRO RESISTANT TABLET

Ülke: Güney Kıbrıs Rum Kesimi

Dil: Yunanca

Kaynak: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Indir Ürün özellikleri (SPC)
21-02-2022

Aktif bileşen:

RABEPRAZOLE SODIUM

Mevcut itibaren:

ZENTIVA K.S. (0000007771) U KABELOVNY 130, DOLNI MECHOLUPY, PRAGUE 10, 102 37

ATC kodu:

A02BC04

INN (International Adı):

RABEPRAZOLE

Doz:

10MG

Farmasötik formu:

GASTRO RESISTANT TABLET

Kompozisyon:

RABEPRAZOLE SODIUM (8000001712) 10MG

Uygulama yolu:

ORAL USE

Reçete türü:

Αμοιβαία Αναγνώριση

Terapötik alanı:

RABEPRAZOLE

Ürün özeti:

Αρ. διαδικασίας: UK/H/5659/001/E/01 CHANGE TO PT/H/2264/001/DC; Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 5 TABS IN BLISTER(S) (31M022901) 5 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 7 TABS IN BLISTER(S) (31M022902) 7 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 14 TABS IN BLISTER(S) (31M022903) 14 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 15 TABS IN BLISTER(S) (31M022904) 15 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 25 TABS IN BLISTER(S) (31M022905) 25 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 28 TABS IN BLISTER(S) (31M022906) 28 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Bilgilendirme broşürü

                                Φύλλο οδηγιών χρήσης: Πληροφορίες για
τον χρήστη
Medotis 10 mg γαστροανθεκτικά δισκία
Medotis 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
νατριούχος ραμπεπραζόλη
Διαβάστε προσεκτικά ολόκληρο το φύλλο
οδηγιών χρήσης πριν αρχίσετε να
παίρνετε αυτό το
φάρμακο, διότι περιλαμβάνει
σημαντικές πληροφορίες για σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το φάρμακο
σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει
βλάβη, ακόμη και όταν τα συμπτώματα
της ασθένειάς τους
είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
Τι περιέχει το παρόν φύλλο οδηγιών:
1.
Τι είναι το Medotis και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Medotis
3.
Πώς να πάρετε το Medotis
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Medotis
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
Τ
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Medotis 10 mg γαστροανθεκτικά δισκία
Medotis 20 mg γαστροανθεκτικά δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
10 mg νατριούχου ραμπεπραζόλης (με τη
μορφή άνυδρης ή
μονοϋδρικής), τα οποία ισοδυναμούν με
9,42 mg ραμπεπραζόλης.
Κάθε γαστροανθεκτικό δισκίο περιέχει
20 mg νατριούχου ραμπεπραζόλης (με τη
μορφή άνυδρης ή
μονοϋδρικής), τα οποία ισοδυναμούν με
18,85 mg ραμπεπραζόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Γαστροανθεκτικό δισκίο
Medotis 10 mg δισκία: στρογγυλό, ροζ
χρώματος, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο, αμφίκυρτο δισκίο,
διαμέτρου περίπου 5,5 mm.
Medotis 20 mg δισκία: στρογγυλό, κίτρινου
χρώματος, επικαλυμμένο με λεπτό
υμένιο, αμφίκυρτο δισκίο,
διαμέτρου περίπου 7 mm.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
Θεραπευτικές ενδείξεις
Τα γαστροανθεκτικά δισκία Medotis
ενδείκνυνται για τη θεραπεία των
ακόλουθων νόσων:

Ενεργό έλκος του δωδεκαδακτύλου

Ενεργό καλόηθες γαστρικό έλκος

Συμπτωματική διαβρωτική ή ελκωτική
γαστροοισοφαγική παλινδρομική νόσος
(ΓΟΠΝ)

Μακροχρόνια αντιμετώπιση
γαστροοι
                                
                                Belgenin tamamını okuyun