MEDITRIM S SUSPENSION

Ülke: Güney Afrika

Dil: İngilizce

Kaynak: South African Health Products Regulatory Authority (SAHPRA)

Mevcut itibaren:

Xeragen

Bilgilendirme broşürü

MEDITRIM T TABLETS
MEDITRIM S SUSPENSION
SCHEDULING STATUS:
S4
PROPRIETARY NAME
(and dosage form):
MEDITRIM T TABLETS
MEDITRIM S SUSPENSION
COMPOSITION:
Each tablet contains:
Trimethoprim
80 mg
Sulphamethoxazole
400 mg
Nipastat (as preservative)
0,025% m/m
Each 5 mL of suspension contains: Trimethoprim
40 mg

Sulphamethoxazole
200 mg

Nipastat (as preservative)
0,3% m/m

(Contains alcohol 1,5% m/v)

PHARMACOLOGICAL CLASSIFICATION:
A 20.2 Antimicrobial (Chemotherapeutic) agents other than antibiotics.
PHARMACOLOGICAL ACTION:
MEDITRIM is a combination of trimethoprim and sulphamethoxazole and results in synergistic effects causing a
bactericidal action. The action of co-trimoxazole is achieved by the sequential blocking of two enzymes essential in
folinic acid synthesis in the organism.
INDICATIONS:
Infections caused by sensitive organisms of the upper and lower respiratory tract, the urinary tract and alimentary and
genital tract in both sexes, and skin infections.
CONTRA-INDICATIONS:
Patients with known sulphonamide or trimethoprim hypersensitivity or who are suffering from porphyria. It should not be
used in patients suffering from liver parenchymal damage, or a severe renal insufficiency. Co-trimoxazole should not be
used during pregnancy or by lactating woman. Use of the substance in premature or new-born infants as well as during the
first two months of life, is contra-indicated.
Contra-indicated in the presence of vitamin B
12
 and folic acid deficiency states. Should not be given to patients with
megaloblastic anaemia or blood dyscrasia or in patients receiving anticonvulsant medicines.
Trimethoprim should not usually be given to patients with serious haematological disorders and particularly not in
megaloblastic anaemia secondary to folate depletion.
WARNINGS:
Erythema multiforme, toxic derma