Ülke: Almanya
Dil: Almanca
Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Coenzym A (Pot.-Angaben); Cuprum sulfuricum (Pot.-Angaben); Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben); Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben); Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben); Natrium pyruvicum (Pot.-Angaben); Sulfur (Pot.-Angaben); Zincum metallicum (Pot.-Angaben)
Biologische Heilmittel Heel GmbH (3061574)
Coenzyme A (Pot.-Information), Cuprum sulfuricum (Pot.-Information), Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Information), Lycopodium clavatum (Pot.-Information), Magnesium phosphoricum (Pot.-Information), Natrium pyruvicum (Pot.-Information), Sulfur (Pot.-Information), Zincum metallicum (Pot.-Information)
Tablette
Teil 1 - Tablette; Coenzym A (Pot.-Angaben) (13802) 37,5 Milligramm; Cuprum sulfuricum (Pot.-Angaben) (02567) 37,5 Milligramm; Funiculus umbilicalis suis (Pot.-Angaben) (13559) 37,5 Milligramm; Lycopodium clavatum (Pot.-Angaben) (02041) 37,5 Milligramm; Magnesium phosphoricum (Pot.-Angaben) (01807) 37,5 Milligramm; Natrium pyruvicum (Pot.-Angaben) (13784) 37,5 Milligramm; Sulfur (Pot.-Angaben) (01215) 37,5 Milligramm; Zincum metallicum (Pot.-Angaben) (03393) 37,5 Milligramm
zum Einnehmen
registriert
2018-06-07
Seite 1 von 3 MATRICEEL TABLETTEN WORTLAUT FÜR DIE PACKUNGSBEILAGE GEBRAUCHSINFORMATION Homöopathisches Arzneimittel Matriceel Tabletten Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen BÄRLAPPSPOREN (LYCOPODIUM CLAVATUM), einen der ÜBRIGEN Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Zur Dosierung und Dauer der Anwendung befragen Sie bitte Ihren homöopathisch erfahrenen Therapeuten. Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln in der Schwangerschaft und Stillzeit Ihren Arzt um Rat. WECHSELWIRKUNGEN Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen bzw. vor kurzem eingenommen haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. WARNHINWEISE Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Bitte nehmen Sie das Arzneimittel daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden. ART DER ANWENDUNG Tabletten zum Einnehmen. Beachten Sie bitte die Hinweise im Abschnitt "Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung". Dieses Arzneimittel sollte mit zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. DAUER DER BEHANDLUNG Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Seite 2 von 3 NEBENWIRKUNGEN Wie alle Arzneimittel kann Matriceel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Hinweis: Bei der Anwendung eines homöopathischen Arzneimittels können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Belgenin tamamını okuyun
1 ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Homöopathisches Arzneimittel Matriceel Tabletten 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Coenzym A Trit. D10 (HAB, V. 5a, Lsg. D2 mit gereinigtem Wasser) 37,5 mg Cuprum sulfuricum Trit. D6 37,5 mg Funiculus umbilicalis suis Trit. D10 (HAB, V. 42a) 37,5 mg Lycopodium clavatum Trit. D4 37,5 mg Magnesium phosphoricum Trit. D6 37,5 mg Natrium pyruvicum Trit. D8 [HAB, V. 5a, Lsg. D1 mit Ethanol 43 (m/m)] 37,5 mg Sulfur Trit. D6 37,5 mg Zincum metallicum Trit. D10 37,5 mg Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße bis gelbweiße, runde, beidseits abgeflachte Tabletten. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Bei während der Anwendung fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Tabletten zum Einnehmen. Beachten Sie bitte die Hinweise im Abschnitt "Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung ". Dieses Arzneimittel sollte mit zeitlichem Abstand zu den Mahlzeiten eingenommen werden. 4.3 GEGENANZEIGEN Nicht anwenden bei bekannter Allergie (Überempfindlichkeit) gegen BÄRLAPPSPOREN (LYCOPODIUM CLAVATUM), einen der ÜBRIGEN Wirkstoffe oder der sonstigen Bestandteile. 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Dieses Arzneimittel enthält Lactose. Patienten mit der seltenen hereditären Galactose- Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen. 2 4.5 WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE WECHSELWIRKUNGEN Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. 4.6 FERTILITÄT, SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT Es liegen keine Hinweise für ein besonder Belgenin tamamını okuyun