Maternyl

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Trimethoprim; Sulfadoxin

Mevcut itibaren:

Bela-Pharm GmbH & Co.KG (3072170)

ATC kodu:

QJ01EW13

INN (International Adı):

Trimethoprim, Sulfadoxine

Farmasötik formu:

Lösung

Kompozisyon:

Trimethoprim (02894) 40 Milligramm; Sulfadoxin (05768) 200 Milligramm

Terapötik grubu:

Ferkel; Kalb, noch nicht wiederkäuend

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

2003-09-17

Ürün özellikleri

FACHINFORMATION IN FORM DER ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES
TIERARZNEIMITTELS (SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS)
1.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS:
MATERNYL, 200/40 mg/ml,
Lösung für _Rinder (Kälber), Schweine_
Wirkstoffe: Trimethoprim, Sulfadoxin
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG:
1 ml Lösung enthält:
_Wirkstoff:_
Trimethoprim
40,0 mg
Sulfadoxin
200,0 mg
_Sonstige Bestandteile:_
Eine vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile finden Sie
unter
Abschnitt 6.1
3.
DARREICHUNGSFORM:
Lösung zum Eingeben über die Milch (bzw. den Milchaustauscher) oder
das
Trinkwasser.
Klare gelbliche Lösung.
4.
KLINISCHE ANGABEN:
4.1.
Zieltierart(en):
_Kalb, Schwein._
4.2.
Anwendungsgebiete unter Angaben der Zieltierart(en):
_Kalb und Schwein_:
Zur Behandlung von Infektionskrankheiten im frühen Stadium der
Infektion,
die durch Sulfadoxin- und Trimethoprim-empfindliche Erreger
hervorgerufen
werden:
Primär- und Sekundärinfektionen
- des Atmungsapparates,
- des Magen-Darm-Traktes,
- des Harn- und Geschlechtsapparates
und der Gelenke.
4.3.
Gegenanzeigen:
- Überempfindlichkeit gegen Sulfonamide oder Trimethoprim,
- Resistenz gegen Sulfonamide oder Trimethoprim,
- schwere Leber- und Nierenfunktionsstörungen,
- starke Flüssigkeitsverluste
sowie Störungen des Blutbildes.
Nicht bei Neugeborenen anwenden.
4.4.
Besondere Warnhinweise für jede Zieltierart:
Keine Angaben.
1
4.5.
Besondere Vorsichtmaßnahmen für die Anwendung:
_Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung bei Tieren:_
Zur Vermeidung von Nierenschädigungen durch Kristallurie ist während
der
Behandlung für eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr zu sorgen;
eventuell
kann der Harn alkalisiert werden.
Die Anwendung
bei
neugeborenen
Tieren
erfordert
eine
strenge
Indikationsstellung.
Die Anwendung des Tierarzneimittels sollte unter Berücksichtigung
einer
Empfindlichkeitsprüfung (Antibiogramm) und entsprechend den
offiziellen
und örtlichen Regelungen zum Einsatz von Antibiotika erfolgen.
Eine von dieser Fachinformation abweichende Anwend