Masivet

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Masitinib mesilate

Mevcut itibaren:

AB Science S.A.

ATC kodu:

QL01XE90

INN (International Adı):

masitinib mesilate

Terapötik grubu:

Chiens

Terapötik alanı:

Agents antinéoplasiques

Terapötik endikasyonlar:

Traitement de tumeurs à mastocytes non résécables (grade 2 ou 3) avec un récepteur de tyrosine kinase c-KIT mutant confirmé.

Ürün özeti:

Revision: 6

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2008-11-17

Bilgilendirme broşürü

                                21
B. NOTICE
22
NOTICE
MASIVET 50 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS POUR CHIENS
MASIVET 150 MG, COMPRIMÉS PELLICULÉS POUR CHIENS
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT
Titulaire de l’Autorisation de mise sur le marché :
AB Science S.A.
3 avenue George V
75008 Paris
France
Fabricant responsable de la libération des lots :
Centre Spécialités Pharmaceutiques
Avenue du Midi
63800 Cournon d’Auvergne
France
La notice du médicament doit indiquer le nom et l'adresse du
fabricant responsable de la libération des
lots concernés.
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
MASIVET 50 mg, comprimés pelliculés pour chiens
MASIVET 150 mg, comprimés pelliculés pour chiens
3.
LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S)
MASIVET est un comprimé pelliculé rond, orange clair.
Chaque comprimé contient soit 50 mg soit 150 mg de principe actif, le
masitinib. Chaque comprimé
contient également un colorant jaune orangé S (E 110) et du dioxyde
de titane (E171), qui servent de
colorants.
Les comprimés portent la mention « 50 » ou « 150 » d’un côté
et le logo du laboratoire de l’autre côté.
4.
INDICATION(S)
Masivet est indiqué dans le traitement des tumeurs à mastocytes non
résécables chez le chien (grade 2
ou 3) avec confirmation du récepteur tyrosine kinase c-kit muté.
23
5.
CONTRE-INDICATIONS
Votre chien ne doit pas recevoir Masivet dans les cas suivants :
•
il s’agit d’une femelle gravide ou allaitante,
•
l’animal est âgé de moins de 6 mois ou pèse moins de 4 kg,
•
il souffre de troubles de la fonction rénale ou hépatique,
•
il présente une anémie ou un nombre insuffisant de neutrophiles,
•
il
fait
une
réaction
allergique
au
masitinib,
le
principe
actif
de
Masivet,
ou
à
un
excipient
présent dans ce médicament.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
DOIS-JE M’ATTENDRE À DES EFFETS INDÉSIRABLES CHEZ MON CHIEN LORS
DU TRAITEME
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
MASIVET 50 mg, comprimés pelliculés pour chiens.
MASIVET 150 mg, comprimés pelliculés pour chiens.
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient :
SUBSTANCES ACTIVES :
Masitinib 50 mg (équivalant à 59,6 mg de masitinib mésylate).
Masitinib 150 mg (équivalant à 178,9 mg de masitinib mésylate).
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, orange clair, portant la mention « 50 »
ou « 150 » gravée sur un côté et le
logo du laboratoire de l’autre côté.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chiens.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Traitement des tumeurs à mastocytes non résécables chez le chien
(grade 2 ou 3) avec confirmation du
récepteur tyrosine kinase c-kit muté.
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les chiennes gravides ou allaitantes (voir
rubrique 4.7).
Ne pas utiliser chez les chiens de moins de 6 mois ou de moins de 4
kg.
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant de troubles hépatiques,
c’est-à-dire présentant des ASAT ou
des ALAT de plus de trois fois la limite supérieure de la normale
(LSN).
Ne
pas
utiliser
chez
les
chiens
souffrant
de
troubles
de
la
fonction
rénale,
c’est-à-dire
présentant
un
rapport créatinine/protéines urinaires (CPU) supérieur à 2 ou un
taux d’albumine inférieur à la limite
inférieure de la normale (LIN).
Ne pas utiliser chez les chiens souffrant d’anémie (hémoglobine <
10 g/dl).
N e
p a s
u t i l i s e r
c h e z
l e s
c h i e n s
p r é s e n t a n t
u n e
n e u t r o p é n i e ,
d é f i n i e
c o m m e
u n
n o m b r e
d e
neutrophiles < 2000/mm
3
en valeur absolue.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité au principe actif ou à
l’un des excipients.
3
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES
Pour les tumeurs à mastocytes pouvant être traitées
chirurgicaleme
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-09-2013
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-05-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-09-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-09-2013
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-09-2013

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin