MARCAINE Solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

şimdi satın al

Indir Ürün özellikleri (SPC)
02-12-2011

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de bupivacaïne; Bitartrate d'épinéphrine

Mevcut itibaren:

CARESTREAM HEALTH CANADA COMPANY

ATC kodu:

N01BB51

INN (International Adı):

BUPIVACAINE, COMBINATIONS

Doz:

5MG; 0.0091MG

Farmasötik formu:

Solution

Kompozisyon:

Chlorhydrate de bupivacaïne 5MG; Bitartrate d'épinéphrine 0.0091MG

Uygulama yolu:

Bloc/Infiltration

Paketteki üniteler:

50X1.8ML

Reçete türü:

Spécialité médicale

Terapötik alanı:

LOCAL ANESTHETICS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0231290002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Yetkilendirme tarihi:

2018-09-06

Ürün özellikleri

                                _Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc._
Page 1 / 23
MONOGRAPHIE
MARCAÏNE®
(CHLORHYDRATE DE BUPIVACAÏNE ET ÉPINÉPHRINE POUR INJECTION USP)
CHLORHYDRATE DE BUPIVACAÏNE 0,5 % ET ÉPINÉPHRINE 1:200 000
_ _
_ _
_Anesthésique local à usage dentaire _
Commanditaire : Fabricant :
Carestream Health Canada Company Novocol Pharmaceutical of Canada,
Inc.
8800, rue Dufferin, 25 Wolseley Court
Bureau 201 Cambridge (Ontario)
Vaughan (Ontario) L4K 0C5 N1R 6X3
Date de révision :
2 décembre 2011
Numéro de contrôle de soumission : 150074
_Novocol Pharmaceutical of Canada, Inc._
Page 2 / 23
TABLE DES MATIÈRES
PREMIÈRE PARTIE : INFORMATION POUR LES PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............................ 3
RÉSUMÉ DE L'INFORMATION SUR LE PRODUIT
..................................................................................
3
INDICATIONS D'EMPLOI ET USAGE CLINIQUE
....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..............................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................................
4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.......................................................................................................
10
SURDOSAGE
...............................................................................................................................................
11
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...........................................................................................
13
CONSERVATION ET STABILITÉ
............................................................................
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 09-12-2011

Belge geçmişini görüntüleyin