Mandragora D6

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Aktif bileşen:

Mandragora ex herba (Pot.-Angaben)

Mevcut itibaren:

Deutsche Homöopathie-Union DHU-Arzneimittel GmbH & Co. KG. (3115488)

INN (International Adı):

Mandragora ex herba (Pot. Details)

Farmasötik formu:

Tablette

Kompozisyon:

Teil 1 - Tablette; Mandragora ex herba (Pot.-Angaben) (02405) 250 Gramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

erloschen

Yetkilendirme tarihi:

2003-07-17

Bilgilendirme broşürü

                                Sehr geehrte Patientin, sehr geehrter Patient!
Bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam durch, da sie
wichtige Informationen darüber enthält, was Sie bei der Anwendung
dieses
Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei Fragen bitte an
Ihren
Arzt oder Apotheker.
Gebrauchsinformation
Mandragora D6
Tabletten
Homöopathisches Arzneimittel
Zusammensetzung
1 Tablette enthält:
Arzneilich wirksamer Bestandteil: Mandragora (HAB 34) Trit. D6 (HAB,
V. 3a)
250 mg.
Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Weizenstärke.
80 Tabletten
Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Deutsche Homöopathie-Union
DHU-Arzneimittel GmbH & Co.KG
Ottostraße 24
76227 Karlsruhe
info@dhu.de
Anwendungsgebiet
Registriertes
homöopathisches
Arzneimittel,
daher
ohne
Angabe
einer
therapeutischen Indikation.
Bei
anhaltenden,
unklaren
oder
neu
auftretenden
Beschwerden
sollten
Sie
medizinischen Rat einholen.
Gegenanzeigen
Wann dürfen Sie Mandragora D6 nicht anwenden?
Mandragora
D6
darf
nicht
angewendet
werden,
wenn
Sie
überempfindlich
(allergisch) gegenüber Weizenstärke oder einem der anderen
Bestandteile von
Mandragora D6 sind.
Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise
Wann
dürfen
Sie
Mandragora
D6
erst
nach
Rücksprache
mit
dem
Arzt
einnehmen?
Dieses Arzneimittel enthält Lactose (Milchzucker). Bitte nehmen Sie
es daher
erst nach Rücksprache mit dem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass
Sie unter
einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.
Was müssen Sie in der Schwangerschaft und Stillzeit beachten?
Da
keine
ausreichend
dokumentierten
Erfahrungen
zur
Anwendung
in
der
Schwangerschaft
und
Stillzeit
vorliegen,
sollte
das
Arzneimittel
nur
nach
Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.
Was ist bei Kindern zu berücksichtigen?
Zur
Anwendung
dieses
Arzneimittels
bei
Kindern
liegen
keine
ausreichend
dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12
Jahren
nicht angewendet werden.
Weiterer Hinweis: Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten enthalten.
Diese
ge
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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