MAKSIPORIN 500 MG IM ENJ. TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

cefazolin

Mevcut itibaren:

YAVUZ İLAÇ ECZA DEPOSU MEDİKAL ÜRÜNLER SAN.VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

J01DB04

INN (International Adı):

other grey

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

sefiksim

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

KULLANMA TALİMATI
MAXİCİLİN 500 MG IM ENJEKSIYONLUK TOZ IÇEREN FLAKON
KAS IÇINE (INTRAMÜSKÜLER) UYGULANIR.
STERIL
_• ETKIN MADDE:_
Enjeksiyon için toz içeren flakon (ilaç şişesi) 500 mg sefazoline
eşdeğer
524,11 mg sefazolin sodyum içerir. Kutu içinde bulunan 2 mL steril
_%_
0,5 lidokain
hidroklorür çözeltisi ile sulandırılarak hazırlanan ürün,
mililitre başına yaklaşık 250 mg
sefazolin içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER:_
%0,5 lidokain hidroklorür (çözücü)
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı_
_kullandığınızı söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. _
_MAXİCİLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. _
_MAXİCİLİN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. _
_MAXİCİLİN NASIL KULLANILIR?_
_4. _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
5.
_MAXİCİLİN’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
MAXİCİLİN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
MAXİCİLİN bir antibiyotiktir. Her flakon 500 mg sefazolin (sodyum
olarak) içerir. 500 mg
sefazolin (sodyum olarak) içeren 1 flakon ve 2 mL steril % 0,5
lidokain hidroklorür içeren 1
çözücü ampul bulunan ambalajlarda sunulmaktadır.
1/8
MAXİCİLİN, duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı
aşağıdaki enfeksiyonların (iltihap
oluşturan mikrobik hastalık) tedavisinde kullanılır:
•
Solunum yolu enfeksiyonları
•
İdrar yolu enfeksiyonları
•
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
•
Safra yolu enfeksiyo

Ürün özellikleri

KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
MAXİCİLİN
500 mg im enjeksiyonluk toz içeren flakon
2 .
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Flakon:
Her flakonda 500 mg sefazolin (sodyum olarak) bulunur.
Ampul:
Her çözücü ampul, %0.5 lidokain hidroklorür çözeltisi içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti tozu ve çözücüsü.
4.
KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
MAXİCİLİN, duyarlı mikroorganizmaların yol açtığı
aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde
endikedir:
•
Solunum yolu enfeksiyonları
•
İdrar yolu enfeksiyonları
•
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
•
Safra yolu enfeksiyonları
•
Kemik ve eklem enfeksiyonları
•
Genital enfeksiyonlar
•
Septisemi
•
Endokardit
•
Perioperatif profilaksi
1/14
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI
Dozaj ve uygulama yolu, hastanın yaşı ve vücut ağırlığı,
enfeksiyonun türü ve enfeksiyona
yol
açan
organizmanın
duyarlılığı
göz
önüne
alınarak belirlenmelidir.
İntratekal
yoldan
kullanılmamalıdır.
ERIŞKINLER
ENFEKSIYONUN TÜRÜ
DOZ
UYGULAMA SIKLIĞI
Orta-ağır enfeksiyonlar
500 mg-1 gram
6-8 saatte bir
Duyarlı Gram pozitif kokların
yol açtığı hafif enfeksiyonlar
250-500 mg
8 saatte bir
Akut, komplikasyonsuz idrar
yolu enfeksiyonları
1 gram
12 saatte bir
Pnömokoksik pnömoni
500 mg
12 saatte bir
Ağır, hayatı tehdit eden
enfeksiyonlar (endokardit,
septisemi gibi)*
1 gram- 1,5 gram
6 saatte bir
*Nadir durumlarda günde 12 grama kadar kullanılmıştır.
PERIOPERATIF PROFILAKTIK KULLANIM
Kontaminasyonlu
ya
da
kontaminasyon
riski
bulunan
cerrahi
girişimlerde,
postoperatif
enfeksiyonları önlemek için aşağıdaki dozlar önerilir:
a.
Ameliyat başlamadan
A -l
saat
önce,
intravenöz
ya
da
intramüsküler yoldan
1
gram
uygulanır.
b. Uzun süreli cerrahi girişimlerde (örneğin 2 saat ya da daha
uzun), ameliyat sırasında
intravenöz ya da intramüsküler