Ülke: İsviçre
Dil: İtalyanca
Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
dihydrocodeini hydrochloridum, diphenhydramini hydrochloridum
Gebro Pharma AG
R05DA20
dihydrocodeini hydrochloridum, diphenhydramini hydrochloridum
Sciroppo per la tosse
dihydrocodeini hydrochloridum 10 mg, diphenhydramini hydrochloridum 15 mg, acidum citricum, neohesperidini dihydrochalconum, saccharum 3.9 g, sorbitolum liquidum non cristallisabile 250 mg, aromatica, E 211 3.5 mg, fructuum concentratum, aqua ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 0.55 mg.
B
Synthetika
Tosse, Tosse
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo, che contiene importanti informazioni. Questo medicamento le è stato prescritto dal suo medico o le è stato consegnato senza prescrizione medica in farmacia o in drogheria. Per ottenere il maggior beneficio, usi il medicamento conformemente al foglietto illustrativo o segua le indicazioni del suo medico o del suo farmacista. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all’occorrenza. Makatussin Comp. Sciroppo contro la tosse Che cos’è lo sciroppo contro la tosse Makutassin Comp. e quando si usa? Lo sciroppo contro la tosse Makatussin Comp. è un medicamento per il trattamento della tosse, in particolare della tosse secca irritativa. Calma lo stimolo della tosse, fluidifica il muco e fa diminuire la congestione della mucosa bronchiale e nasale. Quando non si può assumere/usare lo sciroppo contro la tosse Makatussin Comp.? Quando non si può assumere/usare lo sciroppo contro la tosse Makatussin Non si può prendere lo sciroppo contro la tosse Makatussin Comp.: -in caso di nota ipersensibilità a uno dei componenti; -per la somministrazione nei bambini e nei giovani di età inferiore ai 18 anni; -i pazienti di qualsiasi età noti per essere «metabolizzatori ultrarapidi», cioè coloro che trasformano la codeina molto rapidamente in morfina, non devono usare la codeina per il trattamento della tosse e del raffreddore. Infatti, essi presentano un maggiore rischio di gravi effetti collaterali dopo l’assunzione di codeina; -durante la gravidanza; le donne che stanno allattando non devono assumere la codeina. Infatti, la codeina passa nel latte materno e può essere nociva per il lattante. -in caso di asma bronchiale; -in caso di malattie in cui bisogna evitare di deprimere il centro respiratorio; -in caso di somministrazione a lunga scadenza in presenza di stitichezza cronica; -in caso di glaucoma ad angolo chiuso (aumento patologico della pressione intraoculare); -in caso di ipertrofia prostatica (ingrossamento della Belgenin tamamını okuyun
Makatussin Comp. sciroppo per la tosse Composizione Principi attivi Dihydrocodeini hydrochloridum Diphenhydramini hydrochloridum Sostanze ausiliarie Sodio benzoato (E211) 3.5 mg / 5 ml; acido citrico; neoesperidina diidrocalcone; saccarosio 3.9 g / 5 ml; aroma di ciliegia; concentrato di sambuco, soluzione di sorbitolo 70% (non cristallizzante) 250 mg / 5 ml; acqua purificata. In 5 ml sono contenuti 0.55 mg di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità In 5 ml sono contenuti 10 mg di Dihydrocodeini hydrochloridum e 15 mg di Diphenhydramini hydrochloridum. Indicazioni/possibilità d’impiego Tosse nelle infezioni influenzali, tosse irritativa. Su prescrizione medica anche nelle bronchiti acute e croniche. Posologia/impiego Adulti a partire dai 18 anni: 5 ml, 2-3 volte al giorno. Per il dosaggio preciso è in dotazione un misurino. Controindicazioni Ipersensibilità al principio attivo o a una delle sostanze ausiliarie, secondo la composizione. Asma bronchiale Stati patologici nei quali deve essere impedita una depressione del centro respiratorio. Somministrazione a lungo termine nella stipsi cronica Glaucoma ad angolo chiuso Ipertrofia prostatica con formazione di residuo urinario Stati patologici con intenso ristagno di secreto bronchiale Dopo interventi di chirurgia viscerale Nella diverticolite Nell’ostruzione del cardias, del piloro o del duodeno Feocromocitoma Somministrazione concomitante di inibitori delle MAO Dipendenza da oppioidi Durante la gravidanza Nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni La codeina è controindicata nei pazienti noti per essere metabolizzatori ultrarapidi CYP2D6: ·la codeina viene trasformata nel suo metabolita attivo tramite gli isoenzimi epatici CYP2D6, di cui esistono alcuni polimorfismi genetici. I pazienti con il fenotipo di «metabolizzatore ultrarapido CYP2D6» hanno una elevata attività del CYP2D6, per cui anche con dosi basse si possono raggiungere livelli sierici tossici di morfina. Questi «metabolizzatori ultrarapidi» possono Belgenin tamamını okuyun