Makatussin Comp. Sciroppo per la tosse

Ülke: İsviçre

Dil: İtalyanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
28-05-2024

Aktif bileşen:

dihydrocodeini hydrochloridum, diphenhydramini hydrochloridum

Mevcut itibaren:

Gebro Pharma AG

ATC kodu:

R05DA20

INN (International Adı):

dihydrocodeini hydrochloridum, diphenhydramini hydrochloridum

Farmasötik formu:

Sciroppo per la tosse

Kompozisyon:

dihydrocodeini hydrochloridum 10 mg, diphenhydramini hydrochloridum 15 mg, acidum citricum, neohesperidini dihydrochalconum, saccharum 3.9 g, sorbitolum liquidum non cristallisabile 250 mg, aromatica, E 211 3.5 mg, fructuum concentratum, aqua ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 0.55 mg.

Sınıf:

B

Terapötik grubu:

Synthetika

Terapötik alanı:

Tosse, Tosse

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

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                                Informazione destinata ai pazienti
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Makatussin Comp.
Sciroppo contro la tosse
Che cos’è lo sciroppo contro la tosse Makutassin Comp. e quando si
usa?
Lo sciroppo contro la tosse Makatussin Comp. è un medicamento per il
trattamento della tosse, in
particolare della tosse secca irritativa.
Calma lo stimolo della tosse, fluidifica il muco e fa diminuire la
congestione della mucosa bronchiale e
nasale.
Quando non si può assumere/usare lo sciroppo contro la tosse
Makatussin Comp.?
Quando non si può assumere/usare lo sciroppo contro la tosse
Makatussin Non si può prendere lo
sciroppo contro la tosse Makatussin Comp.:
-in caso di nota ipersensibilità a uno dei componenti;
-per la somministrazione nei bambini e nei giovani di età inferiore
ai 18 anni;
-i pazienti di qualsiasi età noti per essere «metabolizzatori
ultrarapidi», cioè coloro che trasformano la
codeina molto rapidamente in morfina, non devono usare la codeina per
il trattamento della tosse e del
raffreddore. Infatti, essi presentano un maggiore rischio di gravi
effetti collaterali dopo l’assunzione di
codeina;
-durante la gravidanza;
le donne che stanno allattando non devono assumere la codeina.
Infatti, la codeina passa nel latte
materno e può essere nociva per il lattante.
-in caso di asma bronchiale;
-in caso di malattie in cui bisogna evitare di deprimere il centro
respiratorio;
-in caso di somministrazione a lunga scadenza in presenza di
stitichezza cronica;
-in caso di glaucoma ad angolo chiuso (aumento patologico della
pressione intraoculare);
-in caso di ipertrofia prostatica (ingrossamento della
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Makatussin Comp. sciroppo per la tosse
Composizione
Principi attivi
Dihydrocodeini hydrochloridum
Diphenhydramini hydrochloridum
Sostanze ausiliarie
Sodio benzoato (E211) 3.5 mg / 5 ml; acido citrico; neoesperidina
diidrocalcone; saccarosio 3.9 g / 5 ml;
aroma di ciliegia; concentrato di sambuco, soluzione di sorbitolo 70%
(non cristallizzante) 250 mg / 5
ml; acqua purificata.
In 5 ml sono contenuti 0.55 mg di sodio.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
In 5 ml sono contenuti 10 mg di Dihydrocodeini hydrochloridum e 15 mg
di Diphenhydramini
hydrochloridum.
Indicazioni/possibilità d’impiego
Tosse nelle infezioni influenzali, tosse irritativa.
Su prescrizione medica anche nelle bronchiti acute e croniche.
Posologia/impiego
Adulti a partire dai 18 anni: 5 ml, 2-3 volte al giorno. Per il
dosaggio preciso è in dotazione un misurino.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o a una delle sostanze
ausiliarie, secondo la composizione.
Asma bronchiale
Stati patologici nei quali deve essere impedita una depressione del
centro respiratorio.
Somministrazione a lungo termine nella stipsi cronica
Glaucoma ad angolo chiuso
Ipertrofia prostatica con formazione di residuo urinario
Stati patologici con intenso ristagno di secreto bronchiale
Dopo interventi di chirurgia viscerale
Nella diverticolite
Nell’ostruzione del cardias, del piloro o del duodeno
Feocromocitoma
Somministrazione concomitante di inibitori delle MAO
Dipendenza da oppioidi
Durante la gravidanza
Nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni
La codeina è controindicata nei pazienti noti per essere
metabolizzatori ultrarapidi CYP2D6:
·la codeina viene trasformata nel suo metabolita attivo tramite gli
isoenzimi epatici CYP2D6, di cui
esistono alcuni polimorfismi genetici. I pazienti con il fenotipo di
«metabolizzatore ultrarapido
CYP2D6» hanno una elevata attività del CYP2D6, per cui anche con
dosi basse si possono raggiungere
livelli sierici tossici di morfina. Questi «metabolizzatori
ultrarapidi» possono 
                                
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