Magnerot 500 mg tabletes

Ülke: Letonya

Dil: Letonca

Kaynak: Zāļu valsts aģentūra

Aktif bileşen:

Magnija orotāts

Mevcut itibaren:

Wörwag Pharma GmbH & Co.KG, Germany

ATC kodu:

A12CC09

INN (International Adı):

Magnesium orotate

Doz:

500 mg

Farmasötik formu:

Tablete

Reçete türü:

bez receptes

Tarafından üretildi:

Mauermann Arzneimittel KG, Germany; Worwag Pharma GmbH & Co.KG, Germany; S.C. Magistra C&C S.R.L., Romania

Ürün özeti:

Lietošana bērniem: Ir apstiprināta

Yetkilendirme durumu:

Uz neierobežotu laiku

Bilgilendirme broşürü

SASKAŅOTS ZVA 14-12-2021
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
Magnerot 500 mg tabletes
Magnesii orotas
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
Vienmēr lietojiet šīs zāles tieši tā, kā aprakstīts šajā
instrukcijā, vai arī tā, kā to noteicis ārsts vai
farmaceits.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet
farmaceitam.
-
Ja Jūsu veselības stāvoklis pasliktinās vai neuzlabojas, Jums
jāsazinās ar savu ārstu.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
-
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Magnerot tabletes un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Magnerot tabletes lietošanas
3.
Kā lietot Magnerot tabletes
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Magnerot tabletes
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Magnerot tabletes un kādam nolūkam tās lieto
Magnerot tabletes ir minerālvielu magniju saturošas zāles.
Magnerot tabletes lieto:
-
ar magnija deficītu saistītu sirds slimību profilaksei:
stenokardijas (pēkšņas sāpes krūtīs) un miokarda infarkta (sirds
muskuļu šūnu neatgriezeniska
destrukcija) gadījumā;
-
arterioskleroze (sīko artēriju sieniņu sacietēšana un
elasticitātes zudums);
-
arterīts (artēriju sieniņu iekaisums) un arteriolīts (arteriolu
iekaisums);
-
tauku vielmaiņas traucējumi.
Ja nejūtaties labāk vai jūtaties sliktāk, Jums jākonsultējas ar
ārstu.
2.
Kas Jums jāzina pirms Magnerot tabletes lietošanas
Nelietojiet Magnerot tabletes šādos gadījumos:
-
ja Jums ir alerģija pret magnija orotātu vai kādu citu (6. punktā
minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir nieru darbības traucējumi

Ürün özellikleri

SASKAŅOTS ZVA 14-12-2021
ZĀĻU APRAKSTS
1. ZĀĻU NOSAUKUMS
Magnerot
500 mg tabletes
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 tablete satur 500 mg magnija orotāta dihidrāta (Magnesii orotas),
kas atbilst 2,7 mekv vai 1,35 mmol,
vai 32,8 mg magnija.
Palīgviela ar zināmu iedarbību: 50 mg
laktoze (monohidrāta veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Tablete.
Balta, no abām pusēm plakana tablete ar šķautni un dalījuma
līniju vienā pusē.
Dalījuma līnija paredzēta tikai tabletes
salaušanai
, lai atvieglotu tās norīšanu, nevis tabletes dalīšanai
vienādās devās.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1. Terapeitiskās indikācijas
Ar magnija deficītu saistītu sirds slimību profilaksei:
stenokardija, miokarda infarkts. Arterioskleroze,
arterīts un arteriolīts, lipīdu metabolisma traucējumi.
4.2. Devas un lietošanas veids
Devas
Ja nav ordinēts citādi, magnija rezervju papildināšanai vienu
nedēļu katru dienu jālieto pa 2 tabletēm 3 x
dienā, pēc tam pa 2 – 3 tabletēm dienā. Tas pats attiecas uz
bērniem (galvenokārt no 6 gadiem), kuri spēj
norīt tabletes.
Lietošanas veids
Tabletes jālieto, uzdzerot nedaudz šķidruma. Zāles jālieto vismaz
6 nedēļas. Magnerot
tabletes var lietot
arī ilgstoši.
4.3. Kontrindikācijas
Paaugstināta jutība pret aktīvo vielu vai jebkuru no 6.1.
apakšpunktā uzskaitītajām palīgvielām.
Magnerot
tabletes nedrīkst lietot nieru darbības traucējumu un
kalcija-magnija-amonija fosfāta
nierakmeņu slimības gadījumā.
1
Version: WP address change_okt2021
SASKAŅOTS ZVA 14-12-2021
4.4. Īpaši brīdinājumi un piesardzība lietošanā
Zāles satur 50 mg laktozes monohidrāta 1 tabletē, tādēļ šīs
zāles nevajadzētu lietot pacientiem ar retu
iedzimtu galaktozes nepanesību, Lapp laktāzes deficītu vai
glikozes-galaktozes malabsorbciju.
Zāles satur mazāk par 1 mmol nātrija (23 mg) katrā tabletē -
būtībā tās ir “nātriju nesaturošas”.
4.5. Mijiedarbība ar citām zālēm un citi mij