Maci

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Romence

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

autolog de culturi condrocite

Mevcut itibaren:

Vericel Denmark ApS

ATC kodu:

M09AX02

INN (International Adı):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapötik grubu:

Alte medicamente pentru tulburări ale sistemului musculo-scheletic

Terapötik alanı:

Fracturi, cartilaj

Terapötik endikasyonlar:

Repararea defectelor cartilajului simptomatice ale genunchiului.

Ürün özeti:

Revision: 4

Yetkilendirme durumu:

retrasă

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-27

Bilgilendirme broşürü

                                19
B. PROSPECTUL
Medicamentul nu mai este autorizat
20
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
MACI 500000 PÂNĂ LA 1000000 CELULE/CM
2 MATRICE PENTRU IMPLANTARE
Condrocite autologe caracterizate, de cultură, aplicate într-o
matrice
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Puteţi să fiţi de ajutor raportând orice
reacţii adverse pe care le puteţi avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacţiilor adverse.
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
•
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
•
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, medicului chirurg
sau fizioterapeutului.
•
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră, medicului chirurg
sau fizioterapeutului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este MACI şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi MACI
3.
Cum să utilizaţi MACI
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează MACI
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE MACI ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
MACI este utilizat la adulţi pentru repararea defectelor cartilajului
din articulaţia genunchiului
dumneavoastră. Cartilajul este un ţesut prezent în fiecare
articulaţie a corpului; acesta protejează
capetele oaselor şi permite articulaţiilor să funcţioneze cu
uşurinţă.
MACI este un implant format dintr-o membrană din colagen de origine
porcină (derivat de la porc),
care conţine propriile dumneavoastră celule de cartilaj (denumite
condrocite autologe) şi care se
implantează în genunchiul dumneavoastră. „Autolog” înseamnă
că sunt utilizate propriil
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Medicamentul nu mai este autorizat
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informaţii referitoare la siguranţă.
Profesioniştii din domeniul sănătăţii sunt
rugaţi să raporteze orice reacţii adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacţiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
MACI 500000 până la 1000000 celule/cm
2
matrice pentru implantare
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare implant conţine condrocite autologe caracterizate, de
cultură, aplicate într-o matrice.
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Condrocite autologe viabile caracterizate, multiplicate
_ex vivo, _
care exprimă gene ale unui marker
specific condrocitelor, însămânţate pe o membrană din colagen de
tip I/III de origine porcină, marcată
CE.
2.2
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare matrice pentru implantare este formată din condrocite
autologe caracterizate, pe o membrană
din colagen de tip I/III de 14,5 cm², cu o densitate cuprinsă între
500000 şi 1000000 de celule pe cm
2
,
care trebuie decupată de către medicul chirurg la dimensiunea şi
forma defectului.
_ _
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Matrice pentru implantare
Implantul este o membrană de culoare aproape albă, opacă,
însămânţată cu condrocite, disponibilă
într-un recipient cu 18 ml de soluţie incoloră.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
MACI este indicat la pacienţi adulţi, cu schelet matur, pentru a
repara defectele simptomatice de
3-20 cm
2
, ale întregii grosimi a cartilajului genunchiului (de gradul III şi
IV pe scala Outerbridge
modificată).
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
MACI este destinat numai pentru utilizare autologă.
MACI trebuie utilizat de către un medic chirurg instruit în mod
specific şi calificat pentru utilizarea
MACI.
Doze
Cantitatea de MACI utilizată depinde de dimensiunea (suprafaţa în
cm
2
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 05-07-2018
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 05-07-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 05-07-2018
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-07-2018

Belge geçmişini görüntüleyin