M-ESLON 60 MG 7 MIKROPELLET KAPSUL

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
27-04-2015

Aktif bileşen:

morphine

Mevcut itibaren:

NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

N02AA01

INN (International Adı):

morphine

Reçete türü:

Kırmızı

Terapötik alanı:

morfin

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

1994-05-05

Bilgilendirme broşürü

                                1/8 
KULLANMA TALİMATI 
 
M-ESLON 100 MG MIKROPELLET KAPSÜL 
 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
  _ETKIN MADDE:_ Her bir kapsül 100.0 mg Morfin Sülfat
içerir. 
  _YARDIMCI MADDELER: _Sukroz ve mısır nişastası SP
mikrogranülleri, makrogol 4000 
(Polietilen glikol 4000), etil selüloz sulu dispersiyonu (Aquacoat
ECD 30), dibutil 
sebasat, talk, titanyum dioksit 
 
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI 
DIKKATLICE OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI
BILGILER IÇERMEKTEDIR.  
 
  _Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar
okumaya ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
  _Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
  _Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete
edilmiştir, başkalarına vermeyiniz. _
  _Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza _
_bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. _
  _Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun _
_dışında YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
 
_1. M-ESLON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. M-ESLON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. M-ESLON NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. M-ESLON’UN SAKLANMASI _
 
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
 
1. M-ESLON NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? 
 
  M-ESLON mikropellet kapsüller, kuvvetli analjezikler veya
'ağrı kesiciler' olarak 
adlandırılan bir ilaç grubuna dahil olan aktif bileşen morfin
içerirler. 
  7 kapsüllük Alüminyum/PVC blister ambalajlarda piyasada
bulunmaktadır. 
  M-ESLON, doktorunuz tarafından sizin için, orta ve şiddetli
ağrının giderilmesi 
amacıyla reçete edilmiştir. 
  
2. M-ESLON’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER 
 
M-ESLON’U AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ 
Eğer; 
  Morfine veya kapsüllerin diğer bileşenlerinden her
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1/9 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
 
M-ESLON 100 mg mikropellet kapsül 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE: 
Her bir kapsül 100.0 mg Morfin Sülfat içerir. 
 
YARDIMCI MADDELER: 
Sukroz ve mısır nişastası SP mikrogranülleri………115.39 mg 
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
 
Mikropellet kapsül 
 
4.KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
Bir opioid analjeziğin uygun olduğu orta ve şiddetli akut ve
kronik ağrının dindirilmesinde 
endikedir. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI: 
 
Yetişkinler: 
Daha zayıf opioidler (örn., dihidrokodein) ile kontrol
edilemeyen şiddetli ağrısı olan bir hasta, 
normal olarak, 12 saatte bir 30 mg ile başlatılmalıdır. Daha
önce normal salıverilmeli morfin 
kullanmakta olan hastalara, M-ESLON ile aynı günlük toplam doz,
12 saatlik arayla 
bölünmüş dozlar şeklinde verilmelidir. 
Ağrı şiddetinde artış, kapsüllerin dozajında bir
artışı gerekli kılacaktır. Daha yüksek dozlar, 
mümkün olduğunda, gerektiğinde %30-50 artışlar  şeklinde
verilmelidir. Herhangi bir hasta 
için doğru dozaj, ağrının, 12 saatin tamamı boyunca yan etkisiz
veya tolere edilebilir yan 
etkiler ile kontrol edilmesi için yeterli olan dozajdır. 200 mg
dozlarının, morfinin veya diğer 
opioid preparatlarının daha düşük dozlarda kullanılarak stabil
bir analjezik dozuna titre 
edilmiş olan hastalar için saklanması önerilmektedir. 
Oral veya parenteral morfin yerine M-ESLON almakta olan hastalara,
analjezik etkilerdeki, 
oral uygulama ile ilişkili herhangi bir azalmayı kompanse etmek
üzere yeterince artırılmış bir 
dozaj verilmelidir. Genellikle, bu tür bir artmış ihtiyaç, %100
düzeyindedir. Bu tür hastalarda, 
kişiye özel doz ayarlamaları gereklidir. 
 
Çocuklar: 
Şiddetli kanser ağrısı olan çocuklar için, 12 saatte bir
vücut ağırl
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları