LUMIRELAX 10 %, crème

Ülke: Fransa

Dil: Fransızca

Kaynak: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktif bileşen:

méthocarbamol 10

Mevcut itibaren:

LABORATOIRES JUVISE PHARMACEUTICALS

ATC kodu:

M.SYSTEMELOCOMOTEUR.

INN (International Adı):

méthocarbamol 10

Doz:

10,00 g

Farmasötik formu:

Crème

Kompozisyon:

pour 100 g de crème > méthocarbamol 10,00 g

Uygulama yolu:

cutanée

Paketteki üniteler:

1 tube(s) aluminium verni de 80 g

Reçete türü:

liste II

Terapötik alanı:

A VISEE ANTALGIQUE

Terapötik endikasyonlar:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A visée antalgique (M. SYSTEME LOCOMOTEUR)Indications thérapeutiquesTraitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire.Traitement local des contractures musculaires douloureuses lorsque la réponse aux traitements non médicamenteux et médicamenteux de première intention s’avère insuffisante chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans.

Ürün özeti:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Yetkilendirme durumu:

Abrogée le 19/12/2023

Yetkilendirme tarihi:

1996-10-09

Bilgilendirme broşürü

ANSM - Mis à jour le : 25/07/2022
Dénomination du médicament
LUMIRELAX 10 %, crème
Méthocarbamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LUMIRELAX 10 %, crème et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LUMIRELAX 10 %, crème ?
3. Comment utiliser LUMIRELAX 10 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LUMIRELAX 10 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LUMIRELAX 10 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A visée antalgique (M.
SYSTEME LOCOMOTEUR)
Indications thérapeutiques
Traitement local d’appoint des douleurs d’origine musculaire.
Traitement local des contractures musculaires douloureuses lorsque la
réponse aux traitements non
médicamenteux et médicamenteux de première intention s’avère
insuffisante chez l’adulte et l’enfant de plus
de 15 ans.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
LUMIRELAX 10 %,
crème ?
N’utilisez jamais LUMIRELAX 10 %, crème :
·
si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des
autre

Ürün özellikleri

ANSM - Mis à jour le : 25/07/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LUMIRELAX 10 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Méthocarbamol.......................................................................................................................
10.0g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : acide sorbique (E200), propylène
glycol, dérivés terpéniques
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Lumirelax 10 %, crème est indiqué chez l’adulte et l’enfant de
plus de 15 ans dans le traitement local des
contractures musculaires douloureuses lorsque la réponse aux
traitements non médicamenteux et
médicamenteux de première intention s’avère insuffisante.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Applications locales 2 à 5 fois par jour.
Le traitement ne peut excéder 8 jours
Population pédiatrique
Lumirelax 10 %, crème ne doit pas être administré chez l’enfant
âgé de moins de 15 ans en raison de risques
d’accidents neurologiques de type convulsions chez le nourrisson et
chez l’enfant.
Mode d’administration
Appliquer en exerçant un léger massage sur la région douloureuse.
Bien se laver les mains après chaque
utilisation.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les situations
suivantes :
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.
·
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante,
une lésion infectée ou une plaie ni
sous pansement occlusif.
·
Enfants de plus de 15 ans ayant des antécédents de convulsions
fébriles ou non fébriles (en raison de la
présence de dérivés terpéniques en tant qu’excipients).
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Précautions d’emploi
Ne pas appliquer sur une surface étendue du corps.
Ne pas utiliser sur les muqueuses, les yeux, une dermatose suintante,
une lésion infectée ou un