Luffa-Lobelia comp. Heel Tabletten

Ülke: İsviçre

Dil: Almanca

Kaynak: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

luffa operculata (HAB) D12, aralia racemosa (HAB) D1, arsenum iodatum (HAB) D8 (HAB 5a), lobelia inflata (HAB) D6

Mevcut itibaren:

ebi-pharm ag

INN (International Adı):

luffa operculata (HAB) D12, aralia racemosa (HAB) D1, arsenum iodatum (HAB) D8 (HAB 5a), lobelia inflata (HAB) D6

Farmasötik formu:

Tabletten

Kompozisyon:

luffa operculata (HAB) D12 25 mg, aralia racemosa (HAB) D1 25 mg, arsenum iodatum (HAB) D8 (HAB 5a) 25 mg, lobelia inflata (HAB) D6 25 mg, lactosum monohydricum, magnesii stearas, pro compresso 301.5 mg corresp. lactosum monohydricum 300 mg.

Sınıf:

D

Terapötik grubu:

Homöopathische Arzneimittel

Terapötik alanı:

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild bei Heuschnupfen.

Yetkilendirme durumu:

zugelassen

Yetkilendirme tarihi:

1994-05-04

Bilgilendirme broşürü

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
DE
EN
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Luffa-Lobelia comp. Heel, Tabletten
Wann wird Luffa-Lobelia comp. Heel angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Luffa-Lobelia comp. Heel nicht oder nur mit Vorsicht
eingenommen werden?
Darf Luffa-Lobelia comp. Heel während einer Schwangerschaft oder in
der Stillzeit eingenommen werden?
Wie verwenden Sie Luffa-Lobelia comp. Heel?
Welche Nebenwirkungen kann Luffa-Lobelia comp. Heel haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Luffa-Lobelia comp. Heel enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Luffa-Lobelia comp. Heel? Welche Packungen sind
erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Herstellerin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2023 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
HMV4 A.109
Erläuterungen zu den Formatvorlagen
Blau und kursiv: Es handelt sich dabei um Erläuterungen, die nach
Bearbeiten des Dokuments gelöscht
werden (siehe Anleitung unten).
(falls zutreffend): Wenn vor einem Abschnitt ein „(falls
zutreffend)“ steht, kann der Abschnitt gelöscht
werden.
GROSSBUCHSTABEN Text, der in Grossbuchstaben geschrieben ist, soll mit
der entsprechenden
FR
IT
Information überschrieben oder kann, falls mit einem „(falls
zutreffend)“ versehen, gelöscht werden.
Auswahlmenü. Kann auch überschrieben werden.
Kopf- und Fusszeilen In den Kopf- und Fusszeilen sollen keine
Änderungen vorgenommen werden.
Löschen der blauen Inhalte
Bei den Formatvorlagen mit Rechtsklick die Formatvorlage „Blau“
anwählen; „Alle Instanzen von xxx
markieren“ auswählen. Ausgewählte Texte löschen.
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält
wichtige Informationen.
Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder
Ihrer Ärztin verschrieben erhalten
oder Sie haben es ohne ärztliche Ver
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 01-12-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 30-05-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-10-2018
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 30-05-2024