LOSARTAN ACTAVIS

Ülke: İtalya

Dil: İtalyanca

Kaynak: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
04-04-2021

Aktif bileşen:

Losartan

Mevcut itibaren:

ACTAVIS GROUP PTC EHF

ATC kodu:

C09CA01

INN (International Adı):

Losartan

Paketteki üniteler:

"100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC; "100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 100 COMPRESSE I

Sınıf:

M

Terapötik alanı:

Losartan

Ürün özeti:

037757287 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757313 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757073 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757198 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757097 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757388 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757325 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 210 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757301 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757465 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757566 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757541 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757162 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757200 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757034 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757150 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757135 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757364 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757085 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757046 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757477 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757489 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757123 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757111 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280X1 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757337 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280X1 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757299 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757263 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757251 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757248 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757515 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757174 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757376 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 15 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757022 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757438 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 210 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757402 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757224 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280X1 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757349 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757414 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 98 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757390 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757059 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757186 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757527 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757061 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 50 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757109 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 210 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757147 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757491 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757554 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757539 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757275 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 21 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757426 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 100 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757440 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 280X1 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757212 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 210 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757503 - 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 30 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757453 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757010 - 12.5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757352 - 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 10 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato; 037757236 - 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 7 COMPRESSE IN BLISTER AL/PVC/PVDC - Revocato

Yetkilendirme durumu:

Revocato

Bilgilendirme broşürü

                                FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LOSARTAN ACTAVIS 12,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LOSARTAN ACTAVIS 25 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LOSARTAN ACTAVIS 50 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
LOSARTAN ACTAVIS 100 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi della
malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è _LOSARTAN ACTAVIS_ e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere _LOSARTAN ACTAVIS_
3.
Come prendere _LOSARTAN ACTAVIS_
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare _LOSARTAN ACTAVIS_
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È _LOSARTAN ACTAVIS _E A CHE COSA SERVE
Losartan appartiene ad un gruppo di medicinali conosciuti come
antagonisti del recettore dell'angiotensina II. La
Angiotensina II è una sostanza prodotta nell'organismo che si lega
con dei recettori nei vasi sanguigni, causando un
restringimento del vaso sanguigno. Questo fatto causa un aumento della
pressione sanguigna. Losartan impedisce
all'angiotensina II di legarsi a questi recettori, causando un
rilassamento dei vasi sanguigni con conseguente
abbassamento della pressione sanguigna. Losartan rallenta la
diminuzione della funzione renale in pazienti con
pressione sanguigna alta e diabete di tipo 2.
Losartan Actavis viene usato
-
per trattare pazienti con pressione sanguigna alta (ipertensione)
negli adulti e nei bambini e adolescenti tra 6 e 18
anni di età
-
per proteggere il rene in pazienti ipertesi c
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Losartan Actavis 12,5 mg compresse rivestite con film
Losartan Actavis 25 mg compresse rivestite con film
Losartan Actavis 50 mg compresse rivestite con film
Losartan Actavis 100 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ciascuna compressa rivestita con film di Losartan Actavis 12,5 mg
contiene 12,5 mg di losartan
potassico
Ciascuna compressa rivestita con film di Losartan Actavis 25 mg
contiene 25 mg losartan potassico
Ciascuna compressa rivestita con film di Losartan Actavis 50 mg
contiene 50 mg losartan potassico
Ciascuna compressa rivestita con film di Losartan Actavis 100 mg
contiene 100 mg losartan
potassico
Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Losartan Actavis 12,5 mg: Compresse bianche, rotonde biconvesse,
rivestite con film, senza linea di
incisione, marcate 1 L, diametro: 6 mm
Losartan Actavis 25 mg: Compresse bianche, rotonde biconvesse,
rivestite con film, senza linea di
incisione, marcate 2 L , diametro: 8 mm
Losartan Actavis 50 mg: Compresse bianche, rotonde biconvesse,
rivestite con film, con linea di
incisione, marcate 3 L, diametro: 10 mm
Losartan Actavis 100 mg: Compresse bianche, rotonde biconvesse,
rivestite con film, con linea di
incisione, marcate 4 L, diametro: 9,2 x 18,3 mm.
Le compresse da 50 e 100 mg possono essere divise in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
•
Trattamento dell'ipertensione essenziale in adulti ed in bambini ed
adolescenti dai 6 ai 18 anni.
•
Trattamento della patologia renale in pazienti adulti con ipertensione
e diabete mellito di tipo 2 con
proteinuria ≥ 0,5 g/die nel contesto di una terapia antiipertensiva
•
Trattamento dell'insufficienza cardiaca cronica (in pazienti ≥ 60
anni), quando il trattamento con gli
inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina (ACE) non è
considerato adatto a causa di
incompatibilità, _specialmente tosse
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin