LORNOX 8 MG IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ VE ÇÖZÜCÜ, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

lornoksikam

Mevcut itibaren:

ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

M01AC05

INN (International Adı):

lornoxicam

Yetkilendirme tarihi:

2014-10-07

Bilgilendirme broşürü

1 / 8
KULLANMA TALİMATI
LORNOX 8 MG IM/IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI HAZIRLAMAK IÇIN TOZ VE
ÇÖZÜCÜ
KAS IÇINE (I.M) VEYA DAMAR IÇINE (I.V) ENJEKTE EDILIR.
STERIL
•
_ETKIN MADDE:_
Her bir flakon 8 mg Lornoksikam içerir.
•
_YARDIMCI MADDE(LER):_
Mannitol, trometamol, disodyum edetat, enjeksiyonluk su.
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_LORNOX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_LORNOX’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3._
_ _
_LORNOX NASIL KULLANILIR? _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5._
_ _
_LORNOX’UN SAKLANMASI _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. LORNOX NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
LORNOX,
steroidal
olmayan
iltihap
giderici
ilaçlar
(NSAİİ)
grubundan
ağrı
kesici
etkilere sahip bir ilaçtır.
•
LORNOX 8 mg lornoksikam içeren bir toz flakon ve 2 ml enjeksiyonluk
su içeren bir
LORNOX, oral tedavi uygulanmasının uygun olmadığı durumlarda,
•
Travma veya diğer durumlara bağlı olarak ortaya çıkan eklem
kıkırdağının harabiyeti, ağrı
ve fonksiyon kaybıyla karakterize eklem iltihabı,
•
El ve ayak eklemlerinde gelişen ağrılı eklem iltihabı,
•
Özellikle omurgada gelişen romatoid artrit benzeri bir hastalık
olan ankilozan spondilit,
•
Proteinin parçalanmasındaki bir soruna bağlı olarak bağ dokusu ve
eklem kıkırdağında
gözlenen şiddetli ağrı (akut gut) gibi romatizmal hastalıkların
tedavisinde iltihap giderici
ve ağrı kesici olarak,
•
Akut kas iskelet (kemik) sistemi ağrılarında
•
Kadınlarda adet sancılarına bağlı ağrılarda ağrıyı kesmek
amacıyla,
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrara okumaya
ihtiyaç _
_duyabilirsiniz. _
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, do

Ürün özellikleri

1 / 17
KISA ÜRÜN BİLGİLERİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LORNOX 8 mg IM/IV enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve
çözücü
Steril
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Her bir flakon 8 mg lornoksikam içerir. 2 ml çözücü ile
rekonstitüe edildiğinde, çözeltinin her
ml’si 4 mg lornoksikam içerir.
ÇÖZÜCÜ AMPUL:
Her bir çözücü ampul 2 ml enjeksiyonluk su içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Disodyum edetat
0.20 mg/flakon
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Enjeksiyonluk çözelti için toz ve çözücü.
Toz: Sarı renkli liyofilize kek ya da toz
Çözücü: Pratik olarak partikül içermeyen berrak, renksiz sıvı.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirti ve
bulgularının tedavisi ile akut gut
artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları ve dismenore tedavisinde
endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Bu
özel
uygulanan
form
sadece,
ağrının
giderilmesinde
hızlı
bir
başlangıca
ihtiyaç
duyulduğunda veya oral uygulama veya suppozituvar ile uygulama
mümkün olmadığında,
kullanılmalıdır. Genellikle başlangıç tedavisi bir tek
enjeksiyondur.
AĞRI TEDAVISINDE
Önerilen doz, intravenöz veya intramusküler olarak 8 mg’dır.
Günlük doz 16 mg’ı aşmamalıdır. Bazı hastalar ilk 24 saat
süresince ilave 8 mg daha
verilmesine gereksinim duyabilirler.
UYGULAMA ŞEKLI:
LORNOX 8 mg enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için toz ve
çözücü İ.V. ve İ.M yolla
kullanılabilir.
İntravenöz
uygulamada
enjeksiyon
süresi
en
az
15
saniye,
intramüsküler
uygulamada ise en az 5 saniye olmalıdır. Çözelti hazırlandıktan
sonra iğne değiştirilmelidir.
2 / 17
İ.M.
yolla
kullanımda,
derin
bir
intramüsküler
enjeksiyon
için
yeterince
uzun
bir
iğne
kullanılmalıdır.
Uygulamadan önce ürünün kullanılmasına ilişkin daha
ayrıntılı talimatlar için bkz. bölüm 6.1.
Bu tıbbi ürün sadece tek kullanım