Lorano akut

Ülke: Almanya

Dil: Almanca

Kaynak: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktif bileşen:

Loratadin

Mevcut itibaren:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

ATC kodu:

R06AX13

INN (International Adı):

loratadine

Farmasötik formu:

Tablette

Kompozisyon:

Teil 1 - Tablette; Loratadin (23185) 10 Milligramm

Uygulama yolu:

zum Einnehmen

Yetkilendirme durumu:

verlängert

Yetkilendirme tarihi:

2001-05-25

Bilgilendirme broşürü

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
Lorano
®
akut, 10 mg Tabletten
Loratadin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 10 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich
an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist Lorano akut und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Lorano akut beachten?
3. Wie ist Lorano akut einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Lorano akut aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST LORANO AKUT UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lorano akut gehört zur Gruppe der Antihistaminika.
LORANO AKUT WIRD ANGEWENDET ZUR BEHANDLUNG DER BESCHWERDEN BEI

ALLERGISCHEN ENTZÜNDUNGEN im Inneren der NASE, z. B. Heuschnupfen

chronischer NESSELSUCHT unbekannter Ursache
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LORANO AKUT BEACHTEN?
LORANO AKUT DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie ALLERGISCH gegen Loratadin oder einen der in Abschnitt 6
genannten
sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Lorano
akut einnehmen, wenn
Sie

eine schwere Leberfunktionsstörung haben. Bitte beachten Sie die
Dosierungsanweisung im Abschnitt 3 unter „Patienten mit einer
schweren
Leberfunktionsstörung“.

planen, einen Hauttest durchführen

Ürün özellikleri

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lorano akut, 10 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält 10 mg Loratadin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung
Jede Tablette enthält 65,7 mg Lactose (als Lactose-Monohydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
Weiß, elliptisch mit Bruchkerbe und Prägung „LT10“ auf einer
Seite
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Lorano akut wird für die symptomatische Therapie der allergischen
Rhinitis und der
chronischen idiopathischen Urtikaria bei Erwachsenen und Kindern über
2 Jahre
verwendet.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Erwachsene und Kinder über 12 Jahre
10 mg 1-mal täglich (1 Tablette 1-mal täglich)
Kinder und Jugendliche
Kinder von 2-12 Jahren
_Bei einem Körpergewicht über 30 kg _
10 mg 1-mal täglich (1 Tablette 1-mal täglich)
_Bei einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter _
1-mal täglich ½ Tablette (entsprechend 5 mg Loratadin)
Die Wirksamkeit und die Sicherheit von Lorano akut bei Kindern unter 2
Jahren sind nicht
erwiesen.
Leberinsuffizienz
Patienten mit schwerer Leberschädigung sollten eine geringere
Initialdosis erhalten, da die
Clearance von Loratadin vermindert sein kann. Es wird eine
Initialdosis von 10 mg jeden
2. Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem Körpergewicht über
30 kg empfohlen.
Bei Kindern mit einem Körpergewicht von 30 kg oder weniger beträgt
die empfohlene
Initialdosis 5 mg (½ Tablette) jeden 2. Tag.
Niereninsuffizienz
Eine Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
ist nicht
erforderlich.
Ältere Patienten
Eine Dosisanpassung bei älteren Patienten ist nicht erforderlich.
ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen.
Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten eingenommen werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt
6.1 genannten
sonstigen Bestandteile.
4.4
BESONDERE