LODALIS Poudre pour suspension

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

Aktif bileşen:

Chlorhydrate de Colésévélam

Mevcut itibaren:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

ATC kodu:

C10AC04

INN (International Adı):

COLESEVELAM

Doz:

3.75G

Farmasötik formu:

Poudre pour suspension

Kompozisyon:

Chlorhydrate de Colésévélam 3.75G

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

15G/50G

Reçete türü:

Prescription

Terapötik alanı:

BILE ACID SEQUESTRANTS

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153000002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2020-12-09

Ürün özellikleri

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
LODALIS
MC
Chlorhydrate de colésévélam
Comprimés pelliculés dosés à 625 mg
Poudre pour suspension orale, 3,75 g
CHÉLATEUR DES ACIDES BILIAIRES
CODE DE L’ATC : C10A C 04
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150 Boul. St-Elzéar Ouest
Laval (Québec)
H7L 4A8
DATE DE PRÉPARATION :
22 décembre 2011
DATE DE RÉVISION :
4 décembre 2020
Numéro de contrôle de la présentation : 241993
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_Pr_
_LODALIS_
_MC_
_ Monographie de produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES..................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
13
SURDOSAGE
...................................................................................................................
14
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 14
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................
16
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 16
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .................
16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 18
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 18
ESSAIS CLINIQUES
.....