Lixim 70 mg lääkelaastari

Ülke: Finlandiya

Dil: Fince

Kaynak: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktif bileşen:

Etofenamate

Mevcut itibaren:

DROSSAPHARM ARZNEIMITTEL HANDELSGESELLSCHAFT GMBH

ATC kodu:

M02AA06

INN (International Adı):

Etofenamate

Doz:

70 mg

Farmasötik formu:

lääkelaastari

Paketteki üniteler:

Kaupan: 5 (VNR-numero: 425823) Ei kaupan: 2, 7

Reçete türü:

Resepti: 5 Ei kaupan: 2, 7

Terapötik alanı:

etofenamaatti

Yetkilendirme durumu:

Myyntilupa myönnetty

Yetkilendirme tarihi:

2019-08-30

Bilgilendirme broşürü

1
PAKKAUSSELOSTE
2
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LIXIM 70 MG LÄÄKELAASTARI
Aikuisille
etofenamaatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Lixim on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä ennen kuin käytät
Lixim-lääkelaastareita
3.
Miten Lixim-lääkelaastareita käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Lixim-lääkelaastarien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LIXIM ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Tämän lääkkeen vaikuttava aine etofenamaatti kuuluu ns.
tulehduskipulääkkeiden (NSAIDien)
lääkeryhmään. Ne ovat lääkkeitä, joilla on kipua lievittäviä
ja tulehdusta vähentäviä ominaisuuksia.
Lixim on tarkoitettu aikuisille akuutista komplisoitumattomasta nilkan
nyrjähdyksestä aiheutuvan
paikallisen kivun lyhytaikaiseen oireenmukaiseen hoitoon.
Käänny lääkärin puoleen, ellei olosi parane 7 päivässä tai se
huononee.
Etofenamaattia, jota Lixim-lääkelaastarit sisältävät, voidaan
joskus käyttää myös muiden kuin tässä
pakkausselosteessa mainittujen sairauksien hoitoon. Kysy neuvoa
lääkäriltä, apteekkihenkilökunnalta tai
muulta terveydenhuollon ammattilaiselta tarvittaessa ja noudata aina
heiltä saamiasi ohjeita.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ ENNEN KUIN KÄYTÄT
LIXIM-LÄÄKELAASTAREITA
ÄLÄ KÄYTÄ LIX

Ürün özellikleri

VALMISTEYHTEENVETO
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Lixim 70 mg lääkelaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi lääkelaastari sisältää 70 mg etofenamaattia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Lääkelaastari.
Laastari (10 cm x 14 cm) on valmistettu valkoisesta kankaasta, jossa
on väritön, itsekiinnittyvä kerros
ja irti vedettävä suojakalvo.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Aikuisten akuutista komplisoitumattomasta nilkan nyrjähdyksestä
aiheutuvan paikallisen kivun
lyhytaikainen oireenmukainen hoito.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_ _
_Aikuiset _
Yksi lääkelaastari kiinnitetään 12 tunnin välein (yhteensä kaksi
laastaria vuorokaudessa).
Kerrallaan saa olla kiinnitettynä vain yksi laastari.
Vain lyhytaikaiseen käyttöön.
Lixim-lääkelaastareita käytetään lyhyin oireiden hoitoon
tarvittava aika.
Hoidon kesto saa olla enintään 7 päivää. Yli 7 päivän hoidon
terapeuttista hyötyä ei ole varmistettu.
_ERITYISRYHMÄT _
_Iäkkäät _
Annosta ei tarvitse muuttaa.
_Pediatriset potilaat _
Tämän lääkevalmisteen turvallisuutta ja tehoa lasten ja alle 18
vuoden ikäisten nuorten hoidossa ei ole
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
_ _
Antotapa
Iholle.
Lääkelaastari kiinnitetään vain ehjälle, terveelle iholle.
Kiinnityskohdan hikisyys tai runsas karvoitus voi vaikuttaa laastarin
kiinnittymiseen. Laastarin
kiinnittyminen iholle pitää varmistaa, kun laastari on kuivunut.
4.3
VASTA-AIHEET

Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.

Potilaat, joilla on aiemmin ollut yliherkkyysreaktioita (esim. astmaa,
bronkospasmeja, nuhaa,
angioedeemaa tai nokkosihottumaa) asetyylisalisyylihapon
tai muiden
tulehduskipulääkkeiden (NSAIDien) käytön yhteydessä.

Käyttö rikkoutuneelle tai vaurioituneelle iholle, esim.
tulehdusnesteinen dermatiitti, ekseema,
infektoituneet tai tulehtuneet ihovauriot, palovammat tai avohaavat.

Käyttö silmiin,
huuliin tai limakalvoille.

Raskaus kolmannen raskauskolmanneksen