Lixiana

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fransızca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

edoxaban tosilate

Mevcut itibaren:

Daiichi Sankyo Europe GmbH

ATC kodu:

B01

INN (International Adı):

edoxaban

Terapötik grubu:

Agents antithrombotiques

Terapötik alanı:

Stroke; Venous Thromboembolism

Terapötik endikasyonlar:

Prévention des accidents vasculaires cérébraux et des embolies systémiques chez les patients adultes souffrant de fibrillation atriale nonvalvular (FANV) avec un ou plusieurs facteurs de risque comme l’insuffisance cardiaque, hypertension, âge ≥ 75 ans, diabète, accident vasculaire cérébral antérieur ou () attaque ischémique transitoire TIA). Le traitement de la thrombose veineuse profonde (TVP) et l'embolie pulmonaire (ep) et prévention des récidives de TVP et l'ep chez les adultes.

Ürün özeti:

Revision: 18

Yetkilendirme durumu:

Autorisé

Yetkilendirme tarihi:

2015-06-19

Bilgilendirme broşürü

                                63
B. NOTICE
64
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LIXIANA 15 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
LIXIANA 30 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
LIXIANA 60 MG COMPRIMÉS PELLICULÉS
edoxaban
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre
pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne
serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce que Lixiana et dans quels cas est-il utilisé
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre Lixiana
3.
Comment prendre Lixiana
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver Lixiana
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LIXIANA ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISÉ
Lixiana contient de l’edoxaban comme substance active et appartient
à la classe de médicaments
appelés anticoagulants. Ce médicament aide à prévenir la formation
de caillots sanguins en bloquant
l’activité du facteur Xa, qui est un élément important de la
coagulation sanguine.
Lixiana est utilisé chez les adultes :
-
POUR PRÉVENIR LA FORMATION DE CAILLOTS SANGUINS DANS LE CERVEAU
(accident vasculaire
cérébral) ET DANS LES AUTRES VAISSEAUX SANGUINS DU CORPS s’ils
présentent une irrégularité du
rythme cardiaque appelée fibrillation atriale non valvulaire et au
moins un facteur de risque
supplémentaire, tel qu’insuffisance cardiaque, antécédents
d’accident vasculaire cérébral ou
hypertension artérielle ;
-
POUR TRAITER LES CAILLOTS SANGUINS DANS LES VEINES DES
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Lixiana 15 mg, comprimés pelliculés
Lixiana 30 mg, comprimés pelliculés
Lixiana 60 mg, comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lixiana 15 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé de 15 mg contient 15 mg d’edoxaban (sous
forme de tosilate).
Lixiana 30 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé de 30 mg contient 30 mg d’edoxaban (sous
forme de tosilate).
Lixiana 60 mg comprimés pelliculés
Chaque comprimé pelliculé de 60 mg contient 60 mg d’edoxaban (sous
forme de tosilate).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Lixiana 15 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ronds de couleur orange (6,7 mm de diamètre)
portant la mention « DSC L15 »
gravée.
Lixiana 30 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ronds de couleur rose (8,5 mm de diamètre)
portant la mention « DSC L30 »
gravée.
Lixiana 60 mg comprimés pelliculés
Comprimés pelliculés ronds de couleur jaune (10,5 mm de diamètre)
portant la mention « DSC L60 »
gravée.
4.
INFORMATIONS CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Lixiana est indiqué dans la prévention de l’accident vasculaire
cérébral (AVC) et de l’embolie
systémique chez les patients adultes atteints de fibrillation atriale
non valvulaire (FANV) et présentant
un ou plusieurs facteur(s) de risque tels que : insuffisance cardiaque
congestive, hypertension
artérielle, âge ≥ 75 ans, diabète, antécédent d’AVC ou
d’accident ischémique transitoire (AIT).
Lixiana est indiqué dans le traitement de la thrombose veineuse
profonde (TVP) et de l’embolie
pulmonaire (EP) et pour la prévention de la récidive de TVP et
d’EP chez les patients adultes (voir
rubrique 4.4 pour les patients présentant une EP hémodynamiquement
instables).
3
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
_Prévention de l’AVC et de l’embolie systémique _
La dose r
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 16-09-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 10-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 10-01-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 10-01-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 10-01-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 16-09-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin