LINKOMISIN İE AMPUL, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

lincomycin

Mevcut itibaren:

MENARİNİ SAĞLIK VE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

J01FF02

INN (International Adı):

lincomycin

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

ampisilin

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-08-06

Bilgilendirme broşürü

KULLANMA TALİMATI
UYARI: CLOSTRİDİOİDES DİFFİCİLE İLİŞKİLİ İSHAL
_Clostridioides difficile_ tüm dünyada görülen bir bakteridir. Bu
bakteri çevrede ve sağlıklı
insan ve hayvanların bağırsaklarında da bulunur. _
Clostridioides_’ler, içinde LİNKOMİSİN
İE’nin
de
bulunduğu
antibiyotiklerin
uzun
süreli
kullanımı
nedeniyle
bağırsağın
doğal
ortamını değiştirdiği veya tahrip ettiği zaman ön plana
çıkarlar ve bazı durumlarda ağır
ishalle
seyreden
kalın
bağırsak
iltihaplanmasına
yol
açan
toksik
(zehirli)
maddeler
salgılayabilirler. Bağırsak iltihabı kendini aniden başlayan,
sulu ishaller, bulantı, karın ağrısı
ve ateş şeklinde belli eder. Eğer bunlardan herhangi biri sizde
mevcut ise, LİNKOMİSİN
İE’yi
kullanmayı
durdurunuz
ve
DERHAL
doktorunuza
bildiriniz
veya
size
en
yakın
hastanenin acil bölümüne başvurunuz.
LİNKOMİSİN
® İE 600 MG/2 ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI
KAS IÇINE VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR.
STERIL
_ _

_ETKIN MADDE: _Her bir ampul (2 mL); 600 mg linkomisine eşdeger 653,8
mg linkomisin
hidroklorür içerir.
_ _

_ YARDIMCI MADDELER: _Benzil alkol, sodyum hidroksit, enjeksiyonluk
su._ _
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_ Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_ Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_ Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_ Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_ kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_ YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_LİNKOMİSİN İE NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2._
_ _
_LİNKOMİSİN İE KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT E

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
UYARI
LİNKOMİSİN İE dahil olmak üzere neredeyse tüm antibakteriyel
ajanların kullanımında hafif
diyareden ölümcül kolit derecesine kadar değişebilen _
Clostridioides difficile_ ilişkili diyare
(CDİD)
bildirilmiştir.
Antibakteriyel
ajanlar,
kolondaki
normal
florayı
değiştirerek
_C. _
_difficile_'in aşırı üremesine neden olur.
Linkomisin tedavisi ölümcül sonuçlanabilecek şiddetli kolit ile
ilişkilendirildiğinden, Bölüm
4.1. Terapötik endikasyonlar ve 4.2. Pozoloji ve uygulama
şekli’nde açıklandığı gibi daha az
toksik antibakteriyel ajanların uygun olmadığı ciddi enfeksiyonlar
için tercih edilmelidir. Çoğu
üst solunum yolu enfeksiyonu gibi bakteriyel olmayan enfeksiyonlarda
kullanılmamalıdır.
_C.difficile_, CDİD gelişimine neden olan toksin A ve B'yi üretir.
_C.difficile_’in hipertoksin üreten
suşları,
bu
enfeksiyonlar
antimikrobiyal
tedaviye
dirençli
olabileceğinden
ve
kolektomi
gerektirebileceğinden,
artan
morbidite
ve
mortaliteye
neden
olur.
CDİD,
antibiyotik
kullanımını takiben diyare ile başvuran tüm hastalarda
düşünülmelidir. CDİD'in antibakteriyel
ajanların verilmesinden iki ay sonra ortaya çıktığı
bildirildiğinden, dikkatle tıbbi öykü alınması
önemlidir.
CDİD şüphesi varsa ya da tanı doğrulanırsa, _C. difficile_'e
yönelik olmayan, devam eden diğer
antibakteriyel kullanımının durdurulması gerekebilir. Uygun sıvı
ve elektrolit yönetimi, protein
takviyesi,
_C. _
_difficile_’in
antibakteriyel
tedavisi
ve
cerrahi
değerlendirme,
klinik
olarak
belirtildiği şekilde başlatılmalıdır.
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LİNKOMİSİN
®
İE 600 mg/2 mL enjeksiyonluk çözelti
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
2 mL’lik her ampulde, 600 mg linkomisine eşdeğer 653,8 mg
linkomisin
hidroklorür içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Benzil
alkol........................................................................................18
mg/1 ampul (2mL)
Sodyum
hidroksit.....