LIFODROX silmatilgad, lahus

Ülke: Estonya

Dil: Estonca

Kaynak: Ravimiamet

Aktif bileşen:

moksifloksatsiin

Mevcut itibaren:

Bausch + Lomb Ireland Limited

ATC kodu:

S01AE07

INN (International Adı):

moxifloxacin

Doz:

5mg 1ml 5ml 1TK

Farmasötik formu:

silmatilgad, lahus

Reçete türü:

R

Bilgilendirme broşürü

PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
LIFODROX 5 MG/ML SILMATILGAD, LAHUS
Moksifloksatsiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Lifodrox ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Lifodroxi kasutamist
3.
Kuidas Lifodroxi kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Lifodroxi säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON LIFODROX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Lifodroxi silmatilku kasutatakse bakterite tekitatud silmapõletike
(konjunktiviit) raviks. Toimeaine
moksifloksatsiin on oftalmoloogias kasutatav infektsioonidevastane
aine.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE LIFODROXI KASUTAMIST
ÄRGE KASUTAGE LIFODROXI:
−
kui olete moksifloksatsiini, teiste kinoloonide (teatud tüüpi
antibiootikumid) või selle ravimi mis
tahes koostisosade (loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Lifodroxi kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
−
KUI TEIL TEKIB LIFODROXI SUHTES ALLERGILINE REAKTSIOON. Allergilisi
reaktsioone tekib aeg-ajalt ja
raskeid reaktsioone harva. Kui teil tekib mis tahes allergiline
(ülitundlikkus-) reaktsioon või mis
tahes kõrvaltoime, lugege palun lõiku 4;
−
KUI TE KANNATE KONTAKTLÄÄTSI: ärge kandke kontaktläätsesid, kui
teil tekivad silmanakkuse nähud
või sümptomid. Kasutage selle asemel prille. Ärge hakake
kontaktläätsi uuesti kasutama enne, kui
infektsiooni nähud ja sümptomid on möödunud ning te ei kasuta enam
ravimit;
−
inimestel, kes on saanud raviks suukaudseid või veeni kaudu
manustatavaid fl

Ürün özellikleri

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Lifodrox 5 mg/ml silmatilgad, lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 5,45 mg moksifloksatsiinvesinikkloriidi, mis
vastab 5 mg moksifloksatsiinile.
Ühes silmatilgas on 190 mikrogrammi moksifloksatsiini.
INN: _Moxifloxacinum._
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Silmatilgad, lahus.
Selge rohekaskollane lahus.
Ravimi osmolaalsus on 290 mOsmol/kg ±5%, pH on 6,3...7,3.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Moksifloksatsiini suhtes tundlike bakterite poolt põhjustatud mädase
konjunktiviidi paikne ravi (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Antibakteriaalsete ravimite määramisel ja kasutamisel tuleb järgida
kohalikke kehtivaid juhendeid.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud, sealhulgas eakad _
(
≥
65 aastased)
_ _
Annus on üks tilk haige(te)sse silma(desse) kolm korda ööpäevas.
Tavaliselt paraneb infektsioon 5 päevaga, seejärel tuleb ravi
jätkata veel 2...3 päeva. Kui 5 päeva
pärast ravi alustamist ei ole paranemist märgata, tuleb diagnoos
ja/või ravi üle vaadata. Ravi kestus
sõltub haiguse raskusest ning infektsiooni kliinilisest ja
bakterioloogilisest kulust.
_ _
_Lapsed _
Annuse kohandamine ei ole vajalik.
_ _
_Kasutamine maksa- ja neerukahjustuse korral _
Annuse kohandamine ei ole vajalik._ _
Manustamisviis
Ainult okulaarseks kasutamiseks. Mitte süstida. Lifodrox 5 mg/ml
silmatilkade lahust ei tohi süstida
subkonjunktivaalselt ega manustada otse silma eeskambrisse.
Tilguti otsa ja lahuse saastumise vältimiseks tuleb hoolikalt
jälgida, et see ei puutuks vastu
silmalaugusid, silma ümbrust ega muid pindasid.
Pärast tilkade manustamist tuleb pisarakanalid sulgeda sõrmedega
2...3 minutiks, et vältida tilkade
imendumist nina limaskestas, eriti vastsündinute või laste puhul.
Kui äratõmmatav kinnitusrõngas on
pärast korgi eemaldamist lahti tulnud, eemaldage see enne ravimi
kasutamist.
Kui kasutatakse rohkem kui ühte paikselt manustatavat silmaravimit,
peab erinevate ravimite