Ülke: Avusturya
Dil: Almanca
Kaynak: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
LIDOCAIN HYDROCHLORID
Baxter Holding B.V.
N01BB02
LIDOCAINE HYDROCHLORIDE
Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
2013-03-12
1 Gebrauchsinformation: Information für Anwender Lidocain Baxter 10 mg/ml Injektionslösung Lidocain Baxter 20 mg/ml Injektionslösung Wirkstoff: Lidocainhydrochlorid Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. • Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder an das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. Was in dieser Packungsbeilage steht 1. Was ist Lidocain und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Lidocain beachten? 3. Wie ist Lidocain anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Lidocain aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Lidocain und wofür wird es angewendet? Lidocain ist ein lokales Betäubungsmittel und gehört zur Gruppe der Lokalanästhetika vom Säureamidtyp. Es bewirkt ein regional beschränktes Taubheitsgefühl. Die Lidocain Injektionslösung kann zur lokalen Schmerzausschaltung (Regionalanästhesie) durch Injektion in oder um die betroffene Stelle herum angewendet werden. Lidocain kann auch zur lokalen und regionalen Nervenblockade angewendet werden, indem nahe der Nerven, deren Reizleitung blockiert werden soll, injiziert wird, oder in den Epiduralraum um das Rückenmark oder als intravenöse Injektion in die gestaute Vene von Extremitäten, welche vom Kreislauf durch ein Tourniquet (Manschette, die mittels Druckausübung den Blutfluss aus den Gefäßen unterbindet) abgetrennt wurden. 2. Was sollten Sie vor der Anwen Belgenin tamamını okuyun
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Lidocain Baxter 10 mg/ml Injektionslösung Lidocain Baxter 20 mg/ml Injektionslösung 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 10 mg/ml: Jeweils 1 ml der Injektionslösung enthält 10 mg Lidocainhydrochlorid. Jede Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält 20 mg Lidocainhydrochlorid. Jede Ampulle mit 5 ml Injektionslösung enthält 50 mg Lidocainhydrochlorid. Jede Ampulle mit 10 ml Injektionslösung enthält 100 mg Lidocainhydrochlorid. Jede Durchstechflasche mit 20 ml Injektionslösung enthält 200 mg Lidocainhydrochlorid. 20 mg/ml: 1 ml Injektionslösung enthält 20 mg Lidocainhydrochlorid. Eine Ampulle mit 2 ml Injektionslösung enthält 40 mg Lidocainhydrochlorid. Eine Ampulle mit 5 ml Injektionslösung enthält 100 mg Lidocainhydrochlorid. Eine Durchstechflasche mit 20 ml Injektionslösung enthält 400 mg Lidocainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: 10 mg/ml: Jeweils 1 ml Injektionslösung enthält ca. 0,119 mmol Natrium. 20 mg/ml: Jeweils 1 ml Injektionslösung enthält ca. 0,119 mmol Natrium. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Injektionslösung. Klare, farblose oder beinahe farblose Lösung. Der pH-Wert der Lösung beträgt 5,00 – 7,00. Die Osmolarität der Lösung beträgt: 276,49 – 313,42 mOsmol/kg 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur Lokal- und Regionalanästhesie, lokale und regionale Nervenblockaden 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG Dosierung Die Dosierung ist entsprechend den Besonderheiten des Einzelfalles individuell vorzunehmen. Nur die kleinste Dosis darf verabreicht werden, mit der die gewünschte ausreichende Anästhesie erreicht wird. Die maximale Dosis bei gesunden Erwachsenen darf 200 mg nicht überschreiten. Vom Volumen des injizierten Anästhetikums hängen das Ausmaß und die Ausbreitung der Anästhesie ab. Wenn die Verabreichung in einem größeren Volumen einer niedrig konzentrierten Lösung erwünscht is Belgenin tamamını okuyun