LİNKOSOL 600 MG ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN AMPUL, 1 ADET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

linkomisin baz

Mevcut itibaren:

OSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

ATC kodu:

J01FF02

INN (International Adı):

linkomisin baz

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

ampisilin

Yetkilendirme durumu:

Aktif

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1
KULLANMA TALİMATI
LİNKOSOL 600 MG ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI İÇEREN AMPUL
STERIL
KAS IÇINE VEYA DAMAR IÇINE UYGULANIR.
2 mL’lik her ampulde;
•
_ETKIN MADDE: _
600 mg Linkomisin baz (Linkomisin hidroklorür
olarak) içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER: _
Benzil alkol, enjeksiyonluk su içerir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
•
_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde bu ilacı_
_ _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_LİNKOSOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2._
_ _
_LİNKOSOL’Ü KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3._
_ _
_LİNKOSOL NASIL KULLANILIR?_
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5._
_ _
_LİNKOSOL 'ÜN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
LİNKOSOL NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
•
LİNKOSOL, linkozamid grubu bir antibiyotik olan linkomisin içerir.
•
LİNKOSOL ampullerde, renksiz ve berrak çözelti halindedir.
•
LİNKOSOL, doktorunuzun uygun görmesi durumunda, linkomisine duyarlı
bakterilerin
neden olduğu aşağıdaki enfeksiyonların tedavisinde kullanılır:
2
-
Üst solunum yolu enfeksiyonları: Bademcik iltihabı, yutak-boğaz
iltihabı (farenjit),
orta kulak iltihabı, sinüzit.
-
Alt solunum yolu enfeksiyonları: Difteri, akut bronşit, kronik
bronşitin bulaşıcı
alevlenme dönemleri, akciğer iltihabı ve diğer alt solunum yolu
enfeksiyonları.
-
Çeşitli deri enfeksiyonları: Selülit, kıl dibi iltihabı
(furonkül), abse, derinin bulaşıcı
yüzeysel mikrobik enf

Ürün özellikleri

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LİNKOSOL 600 mg Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul
Steril
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
2 mL'lik her ampulde;
ETKIN MADDE:
600 mg Linkomisin baz (Linkomisin hidroklorür olarak)
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Benzil alkol ........................................... 18.9 mg
Enjeksiyonluk su (k.m.)..………..…...…2.0 mL
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3.
FARMASÖTİK FORM
Steril çözelti içeren ampul.
Renksiz, berrak likit.
4.
KLİNİK BİLGİLER
4.1.
TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
LİNKOSOL, linkomisine duyarlı streptokok, pnömokok ve stafilokoklar
gibi Gram-pozitif
aerob ya da anaerob bakterilerin neden olduğu ciddi enfeksiyonların
tedavisinde endikedir.
_Staphylococcus aureus _
ve
_Streptococcus pneumonia’nın _
sebep olduğu enfeksiyonlara karşı
etkilidir.
Ayrıca
_Streptococcus _
_pyogenes, _
_Streptococcus _
_viridans, _
_Corynebacterium _
_diphtheriae,_
_ _
_Propionibacterium _
_acnes, _
_Clostridium _
_tetani, _
_Clostridium _
_perfringens _
gibi
mikroorganizmalara karşı
_in vitro _
olarak etkilidir.
1.
Tonsillit, farenjit, otitis media, sinüzit ve diğer üst solunum
yolu enfeksiyonları (ayrıca
difteride ek tedavi olarak kullanılır.)
2.
Akut bronşit, kronik bronşitin enfeksiyöz alevlenme dönemleri,
pnömoni ve diğer alt
solunum yolu enfeksiyonları
3.
Selülit,
furonkül,
apse,
impetigo,
enfekte
yara
ve
diğer
deri
ve
yumuşak
doku
enfeksiyonları,
LİNKOSOL’e
duyarlı
bakterilerin
neden
olduğu
erizipel,
lenfadenit,
paronişi, mastit ve gangren gibi durumlar
4.
Osteomiyelit, septik artrit ve diğer kemik ve eklem enfeksiyonları
5.
Septisemi ve/veya endokardit
2
4.2.
POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Yetişkinlerde:
A.
İntramusküler uygulama:
1.
Her 24 saatte bir 600 mg.
2.
Daha ağır enfeksiyonlarda, her 12 saatte bir (ya da daha sık) 600
mg.
B.
İntravenöz uygulama: (Bkz. infüzyon ve seyreltme oranları)
1.
Her 8-12 saatte bir 600-1000 mg.
2.
Daha ağır e