Levviax

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

telitromicina

Mevcut itibaren:

Aventis Pharma S.A.

ATC kodu:

J01FA15

INN (International Adı):

telithromycin

Terapötik grubu:

Antibacterianos para uso sistémico,

Terapötik alanı:

Community-Acquired Infections; Pharyngitis; Bronchitis, Chronic; Pneumonia; Tonsillitis; Sinusitis

Terapötik endikasyonlar:

Cuando prescribir Levviax consideración se debe dar a oficial orientación sobre el uso apropiado de agentes antibacterianos y la prevalencia local de resistencia (consulte también las secciones 4. 4 y 5. Levviax está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones:En pacientes de 18 años de edad y mayores:-neumonía adquirida en la Comunidad, leve o moderada (ver sección 4. - Cuando el tratamiento de infecciones causadas por conocidos o sospechosos de beta-lactámicos y/o a los macrólidos de cepas resistentes (según la historia de los pacientes o nacional y/o regional resistencia de datos) cubiertos por el espectro antibacteriano de la telitromicina (ver secciones 4. 4 y 5. 1):- la exacerbación Aguda de la bronquitis crónica, Aguda sinusitisIn pacientes de 12 años de edad y mayores:- Amigdalitis/faringitis causada por Streptococcus pyogenes, como una alternativa cuando los antibióticos betalactámicos no son apropiados en los países/regiones con una significativa prevalencia de los macrólidos resistente a S. pyogenes, cuando está mediado por ermTR o mefA (ver secciones 4. 4 y 5.

Ürün özeti:

Revision: 10

Yetkilendirme durumu:

Retirado

Yetkilendirme tarihi:

2001-07-09

Bilgilendirme broşürü

                                Medicamento con autorización anulada
22
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
23
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
LEVVIAX 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
Telitromicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado a usted personalmente y no debe
dárselo a otras personas,
aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
−
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o
si aprecia cualquier efecto
adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o
farmacéutico.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Levviax y para qué se utiliza
2.
Antes de tomar Levviax
3.
Cómo tomar Levviax
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Levviax
6.
Información adicional
1.
QUÉ ES LEVVIAX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Levviax pertenece a una familia de medicamentos denominados
ketólidos, un nuevo grupo de
antibióticos relacionados con los macrólidos. Los antibióticos
detienen el crecimiento de las bacterias
que provocan infecciones.
Levviax se utiliza en adultos y en adolescentes de edad igual o
superior a 12 años para el tratamiento
de infecciones debidas a bacterias frente a las que es activo este
medicamento. En adolescentes de
edad igual o superior a 12 años, Levviax puede usarse para el
tratamiento de: infecciones de garganta.
En adultos Levviax puede usarse para el tratamiento de: infecciones de
garganta, sinusitis e
infecciones pulmonares en pacientes con problemas respiratorios de
larga duración y neumonías.
2.
ANTES DE TOMAR LEVVIAX
NO TOME LEVVIAX:
−
si tiene miastenia gravis, una enfermedad rara que causa debilidad
muscular.
−
si es alérgico (hipersensible) a la telitromicina, a cualquiera de
los antibióticos macrólidos o a
cualquiera de los demás componentes de Levviax. En caso de duda,
consulte con su médico o
farmacéut
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicamento con autorización anulada
1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
Levviax 400 mg comprimidos recubiertos con película.
2.
COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 400 mg de
telitromicina.
Para la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película.
Comprimido biconvexo, oblongo, de color naranja pálido, grabado con
H3647 por una cara y con 400
por la otra.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Al prescribir Levviax, deberán tenerse en cuenta las recomendaciones
oficiales referentes al uso
adecuado de los agentes antibacterianos y la prevalencia local de
resistencias (ver secciones 4.4 y 5.1).
Levviax esta indicado para el tratamiento de las siguientes
infecciones:
_En pacientes mayores de 18 años: _
•
Neumonía adquirida en la comunidad, leve o moderada (ver sección
4.4).
•
Tratamiento de las siguientes infecciones, cuando están causadas por
cepas que se conoce o
sospecha que son resistentes a beta-lactámicos y/o macrólidos (de
acuerdo a la historia del
paciente y a los datos de resistencia nacionales y/o regionales)
englobadas en el espectro
antibacteriano de telitromicina (ver secciones 4.4 y 5.1):
- Exacerbación aguda de la bronquitis crónica.
- Sinusitis aguda.
_En pacientes mayores de 12 años: _
•
Amigdalitis/Faringitis, producidas por_ Streptococcus pyogenes_, como
alternativa cuando los
antibióticos betalactámicos no son adecuados en países/regiones con
prevalencia significativa
de _S. pyogenes_ resistente a macrólidos, mediado por ermTR o mefA
(ver secciones 4.4 y 5.1).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
La dosis recomendada es de 800 mg una vez al día, es decir, dos
comprimidos de 400 mg una vez al
día. Los comprimidos deberán tragarse con una cantidad suficiente de
agua. Los comprimidos pueden
tomarse con o sin alimentos. Debe considerarse la toma de Levviax a
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 15-02-2008
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 15-02-2008
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 15-02-2008
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 15-02-2008

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin