Levetiracetam Sun

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İsveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

levetiracetam

Mevcut itibaren:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC kodu:

N03AX14

INN (International Adı):

levetiracetam

Terapötik grubu:

Andra antiepileptika

Terapötik alanı:

Epilepsi

Terapötik endikasyonlar:

Levetiracetam Sun är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. Levetiracetam Solen är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och barn från fyra års ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi. Levetiracetam Sun concentrate är ett alternativ för patienter vid oral administrering är för tillfället inte möjligt.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

auktoriserad

Yetkilendirme tarihi:

2011-12-14

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. BIPACKSEDEL
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDARE
LEVETIRACETAM SUN 100 MG/ML KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
levetiracetam
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU ELLER DITT BARN BÖRJAR
ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Levetiracetam SUN är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får Levetiracetam SUN
3.
Hur Levetiracetam SUN ges
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Levetiracetam SUN ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LEVETIRACETAM SUN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Levetiracetam är ett läkemedel mot epilepsi (ett läkemedel som
används för att behandla
epileptiska anfall).
Levetiracetam SUN används:
-
som ensam behandling hos vuxna och ungdomar från 16 års ålder med
nydiagnostiserad
epilepsi, för att behandla en viss typ av epilepsi. Epilepsi är ett
tillstånd där patienterna har
upprepade anfall (kramper). Levetiracetam används för den form av
epilepsi där anfallen till en
början endast påverkar den ena sidan av hjärnan, men kan därefter
sprida sig till större områden
på båda sidor av hjärnan (partiella anfall med eller utan sekundär
generalisering). Din läkare har
gett dig levetiracetam för att minska antalet anfall
-
som tillägg till andra läkemedel mot epilepsi (tilläggsterapi) för
att behandla:
-
partiella anfall med eller utan generalisering hos vuxna, ungdomar och
barn från 4 års
ålder
-
myokloniska anfall (korta, plötsliga ryckningar i någon muskel eller
muskelgrupp) hos
vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklonisk
epilepsi
-
primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall (s
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Levetiracetam SUN 100 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 mg levetiracetam.
Varje 5 ml-flaska innehåller 500 mg levetiracetam.
Hjälpämne med känd effekt
Varje flaska innehåller 19 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Koncentrat till infusionsvätska, lösning (sterilt koncentrat).
Klar, färglös vätska.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Levetiracetam SUN är indicerat som monoterapi vid partiella anfall
med eller utan sekundär
generalisering hos vuxna och ungdomar från 16 år med
nydiagnostiserad epilepsi.
Levetiracetam SUN är indicerat som tilläggsbehandling
-
vid partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos
vuxna, ungdomar och barn från
fyra år med epilepsi.
-
vid myokloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 år med juvenil
myoklonisk epilepsi.
-
vid primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och
ungdomar från 12 år med
idiopatisk generaliserad epilepsi.
Levetiracetam SUN koncentrat är ett alternativ för patienter när
oral administrering tillfälligt inte är
möjlig.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling med Levetiracetam kan påbörjas med antingen intravenös
eller oral administrering.
Övergång till eller från oral till intravenös administrering kan
göras direkt utan titrering. Den totala
dagliga dosen och administreringsfrekvensen bör bibehållas.
3
_Partiella anfall _
Den rekommenderade dosen för monoterapi (från 16 år) och
tilläggsbehandling är densamma och i
enlighet med vad som anges nedan.
_ _
_Samtliga indikationer _
_ _
_Vuxna (≥18 år) och ungdomar (12 till 17) som väger 50 kg eller
mer_
Den initiala terapeutiska dosen är 500 mg två gånger dagligen.
Denna dos kan insättas från första
behandlingsdagen. En lägre initial dos om 250 mg två gånger
dagligen kan emellertid ges baserat på
läkarens bed
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-09-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-09-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-09-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-09-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-09-2021

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin