LEUCOVORIN-TEVA 15 MG 10 TABLET

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
19-09-2013

Aktif bileşen:

FOLINIK ASIT

Mevcut itibaren:

MED ILAC

ATC kodu:

V03AF03

INN (International Adı):

FOLIC ACID

Reçete türü:

Normal

Terapötik alanı:

kalsiyum folinat

Yetkilendirme durumu:

Pasif

Yetkilendirme tarihi:

2013-03-12

Bilgilendirme broşürü

                                 
1 
 
KULLANMA TALİMATI 
 
 
LEUCOVORIN-TEVA 15 MG TABLET 
AĞIZDAN ALINIR. 
 
_ETKIN MADDE:_ Her bir tablet 15 mg folinik aside eşdeğer
kalsiyum folinat (16.2 mg) içerir. 
 
_YARDIMCI
MADDE(LER):_ Laktoz monohidrat, patates nişastası, povidon K25, magnezyum stearat 
ve kolloidal silikon dioksit. 
 
 
 
BU  ILACI  KULLANMAYA  BAŞLAMADAN  ÖNCE  BU  KULLANMA  TALİMATINI  DIKKATLICE 
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR. 
 

 
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

 
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza
veya eczacınıza danışınız. _

 
_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz.  _

 
_Bu  ilacın  kullanımı  sırasında,  doktora  veya  hastaneye  gittiğinizde  doktorunuza  bu  ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

  _Bu  talimatta  yazılanlara  aynen  uyunuz.  İlaç  hakkında  size  önerilen  dozun  dışında  YÜKSEK _
_VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ 
 
 
BU KULLANMA TALIMATINDA: 
_ _
_1.  LEUCOVORIN-TEVA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? _
_2.  LEUCOVORIN-TEVA’ YI KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI
GEREKENLER _
_3.  LEUCOVORIN-TEVA NASIL KULLANILIR? _
_4.  OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5.  LEUCOVORIN-TEVA’ NIN SAKLANMASI _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR. 
_ _
1.  LEUCOVORIN-TEVA NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR ? 
 

  LEUCOVORIN-TEVA 
antineoplastik 
tedavide 
(kanser 
tedavisi) 
kullanılan 
detoksifikanlar (toksik etkilere karşı kullanılan) isimli ilaç grubuna dahil olan bir ilaçtır.    

  LEUCOVORIN-TEVA,  krem  renkli,  bir  yüzü  düz,  diğer  yüzü  çentikli,  yuvarlak,  7 
mm çapında tablettir. 10 tablet içeren plastik
kapak ve şişelerde sunulur.  
 
LEUCOVORIN-TEVA  yüks
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                 
1 
 
KISA ÜRÜN BİLGİSİ 
 
 
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI 
LEUCOVORIN-TEVA 15 mg Tablet 
 
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM 
 
ETKIN MADDE:  Her bir tablet 15 mg folinik
aside eşdeğer kalsiyum folinat (16.2 mg) içerir.  
 
YARDIMCI MADDE(LER): Laktoz monohidrat (90.80 mg) 
 
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız. 
 
3. FARMASÖTİK FORM 
 
Tablet 
 
Krem renkte, bir yüzü düz, diğer yüzü çentikli, yuvarlak, 7
mm çapındadır. 
 
4. KLİNİK ÖZELLİKLER 
 
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR 
 
LEUCOVORIN-TEVA: 

 
Yüksek doz metotreksat tedavisinde antidot olarak kullanılır. 
 
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI 
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI: 
Kalsiyum  folinat  dozu  ve  kullanım  süresi,  öncelikli  olarak  metotreksat  tipi  ve  dozuna 
dayanmaktadır.  
Dozaj hekim tarafından bireysel gereksinimine göre tayin edilir. Doz, metotreksat dozunun 
yaklaşık %10-20’sine karşılık gelmelidir. LEUCOVORIN-TEVA’ nın ilk dozu metotreksat 
tedavisinin  bitiminden  sonra  4-24  saat  içinde  verilmelidir.  Metotreksat  dozunun  100  mg’ı 
aşmadığı durumlarda takip eden 48 saat içinde her 6 saatte bir 15 mg’lık bir tablet yeterli 
olmaktadır.   
Metotreksat  doz  aşımından  şüphelenildiğinde,  LEUCOVORIN-TEVA  dozu,  verilen 
metotreksat dozuna eşit veya daha fazla olmalı ve 1 saat
içinde uygulanmalıdır. Metotreksat 
tedavisinde  ciddi  yan  etkiler  gözlendiği  durumlarda,  daha  yüksek  dozlarda  ve/veya  uzun 
süreli folinik asit tedavisi gerekebilir.  
İlk  24  saat  içinde  hasta  genellikle  parenteral  olarak  (intravenöz  ve/veya  intramüsküler) 
tedavi  edilir,  sonrasında  tedaviye  tablet  ile  devam  edilir.  Bununla  beraber,  tümüyle  oral 
veya parenteral LEUCOVORIN-TEVA ted
                                
                                Belgenin tamamını okuyun