LAXAMOT 667 MG/ML ŞURUP, 300 ML

Ülke: Türkiye

Dil: Türkçe

Kaynak: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Aktif bileşen:

laktüloz

Mevcut itibaren:

BERKO İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.

ATC kodu:

A06AD11

INN (International Adı):

lactulose

Yetkilendirme tarihi:

1970-01-01

Bilgilendirme broşürü

1 / 7
KULLANMA TALİMATI
LAXAMOT
667 MG/ML ŞURUP
AĞIZ YOLU ILE KULLANILIR.

_ETKIN MADDE: _1000 ml çözeltide 667 gram sığır kaynaklı
laktüloz

_YARDIMCI MADDELER: _ LAXAMOT
hiçbir yardımcı madde içermemektedir, ancak küçük
miktarlarda başka şekerler (örn. sığır kaynaklı laktoz,
galaktoz, epilaktoz, fruktoz) ve sülfit
kalıntıları içerebilir.
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE OKUYUNUZ,
ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.

_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz. _

_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız. _

_Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz. _

_Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz. _

_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında YÜKSEK VEYA _
_DÜŞÜK doz kullanmayınız. _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. LAXAMOT_
_ _
_NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR? _
_2. LAXAMOT’U KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER _
_3. LAXAMOT_
_ _
_NASIL KULLANILIR? _
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR? _
_5. LAXAMOT’UN SAKLANMASI _
_ _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
LAXAMOT
NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
LAXAMOT ağız yolu ile kullanılan, berrak, kıvamlı, renksiz ile
kahverengimsi sarı arasında
değişen renkte bir çözeltidir. 30 ml’lik polipropilen (PP)
ölçek kabı ile birlikte, polietilen (PE)
kapak ile kapatılmış 100 ml, 150 ml ve 300 ml oral çözelti
içeren yüksek yoğunluklu polietilen
(HDPE) şişelerde kullanıma sunulmaktadır.
LAXAMOT, laktüloz (inek sütünden elde edilir) adı verilen bir
laksatif (bağırsak yumuşatıcı)
içerir. Laktüloz, bağırsak içine su çekerek, gaitayı
(dışkıyı) yumuşatır ve bağırsaktan geçişini
kolaylaştırır. Laktüloz emilime uğramaz. Aşağıdaki durumların
tedavisi içi

Ürün özellikleri

1 / 7
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
LAXAMOT 667 mg/ml şurup
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
1000 ml çözelti;
ETKIN MADDE:
Laktüloz (inek sütünden elde edilir) 667 g
içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
LAXAMOT, üretim yolundan gelen ve bilinen etkiye sahip olan
kalıntılar içerir,
‘4.4. Özel kullanım uyarıları ve önlemleri’ bölümüne
bakınız.
3. FARMASÖTİK FORMU
Oral çözelti.
Berrak, renksiz veya soluk kahverengi-sarı kıvamlı çözelti
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR

Konstipasyon: Kolonun normal fizyolojik ritmini kazanmasını
sağlamak

Gaita kıvamının yumuşak olmasının tıbben arzulandığı
durumlarda (hemoroid, kolon
ya da anüse yönelik cerrahi girişimlerden sonra)

Hepatik ensefalopati (HE): Hepatik koma veya prekomanın tedavi ve
profilaksisinde
kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Laktüloz çözeltisi, seyreltilerek ya da seyreltilmeden alınabilir.
Dozlar, gerekli durumlarda,
su, meyve suyu, süt, vs. ile birlikte alınabilir.
Laktüloz dozu bir seferde yutulmalı ve ağızda bekletilmemelidir,
çünkü LAXAMOT özellikle
uzun dönem kullanıldığında, şeker içeriği diş çürümesine
sebep olabilir.
Pozoloji, hastanın kişisel ihtiyaçlarına göre ayarlanmalıdır.
Günlük tek doz reçete edildiğinde, doz düzenli olarak ve günün
aynı saatinde (örn. kahvaltı
sırasında) alınmalıdır. Laksatiflerle uygulanan tedavi
sırasında, günlük olarak yeterli miktarda
(1,5-2 litre, 6-8 su bardağına eşdeğer) sıvı alınması tavsiye
edilir.
Şişe içerisinde sunulan laktüloz için ölçü kabı
kullanılabilir.
Konstipasyonda veya gaita kıvamının tıbben yumuşak olmasının
istendiği durumlarda doz
uygulaması:
2 / 7
Laktüloz günlük tek doz olarak ya da iki doza bölünerek
alınabilir. Şişe içerisinde sunulan
laktüloz için ölçü kabı kullanılabilir.
Ürünü kullanmaya başladıktan