LAX-A-DAY Poudre pour solution

Ülke: Kanada

Dil: Fransızca

Kaynak: Health Canada

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Indir Ürün özellikleri (SPC)
11-11-2017

Aktif bileşen:

POLYETHYLENE GLYCOL 3350

Mevcut itibaren:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATC kodu:

A06AD15

INN (International Adı):

MACROGOL

Doz:

100%

Farmasötik formu:

Poudre pour solution

Kompozisyon:

POLYETHYLENE GLYCOL 3350 100%

Uygulama yolu:

Orale

Paketteki üniteler:

225G/527G

Reçete türü:

En vente libre

Terapötik alanı:

CATHARTICS AND LAXATIVES

Ürün özeti:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152488002; AHFS:

Yetkilendirme durumu:

APPROUVÉ

Yetkilendirme tarihi:

2008-12-03

Ürün özellikleri

                                INFORMATION POSOLOGIQUE
LAX-A-DAY
MD
POLYÉTHYLÈNEGLYCOL 3350 EN POUDRE POUR SOLUTION ORALE
LAXATIF
Pendopharm, division de Pharmascience inc.
6111 av. Royalmount, bureau #100
Montréal, Québec H4P 2T4
No de contrôle: 200360
Date de révision :
11 novembre 2016
LAX-A-DAY
MD
est une marque de commerce déposée de Pharmascience inc.
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_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................5
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................6
SURDOSAGE......................................................................................................................6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................7
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
......................................................................................8
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
...........................................8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
..........................................................9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................9
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................9
TOXICOLOGIE
.........
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

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