LAVESTRA H 100 mg/25 mg filmtabletta

Ülke: Macaristan

Dil: Macarca

Kaynak: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

Aktif bileşen:

a lozartán; hydrochlorothiazide

Mevcut itibaren:

Krka d.d.,

ATC kodu:

C09DA01

INN (International Adı):

losartan; hydrochlorothiazide

Paketteki üniteler:

28x buborékcsomagolásban 56x buborékcsomagolásban 84x buborékcsomagolásban

Sınıf:

TK

Reçete türü:

kizárólag orvosi rendelvényhez kötött gyógyszerek

Ürün özeti:

Kiszerelések: 28 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-10305 / 06 - V - TK - igen; 56 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-10305 / 07 - V - TK - igen; 84 X - buborékcsomagolásban - PVC/PVdC//Al - OGYI-T-10305 / 08 - V - TK - igen; Helyettesíthetőség: HYZAAR FORTE 100 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-06976; CO-ARBARTAN 100 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-20456; PORTIRON HCT 100 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-20657; PRELOW PLUS 100 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-20674; LOSARTAN-HCT 1 A Pharma 100 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-20940; STADAZAR HCT 100 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21074; LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE KRKA 100 mg/25 mg filmtabletta - OGYI-T-21628

Yetkilendirme durumu:

Generikus

Yetkilendirme tarihi:

2008-06-04

Bilgilendirme broşürü

BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
LAVESTRA H 100 MG/25 MG FILMTABLETTA
lozartán-kálium/hidroklorotiazid
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT
AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét.
Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Lavestra H és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Lavestra H szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Lavestra H-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Lavestra H-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A LAVESTRA H ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Lavestra H egy angiotenzin II-receptor-blokkoló (lozartán) és egy
vízhajtó (hidroklorotiazid)
kombinációs készítménye. Az angiotenzin II a szervezet által
termelt anyag, mely az erekben található
receptorokhoz kötődik és az erek szűkületét okozza. Ennek
eredménye a vérnyomás emelkedése. A
lozartán megakadályozza az angiotenzin II kötődését ezekhez a
receptorokhoz, mely az erek
elernyedését eredményezi és a vérnyomás csökkenéséhez vezet.
A hidroklorotiazid a veséket több víz
és só kiválasztására serkenti. Ez szintén elősegíti a
vérnyomás csökkenését.
A Lavestra H a magas vérnyomás (esszenciális hipertónia)
kezelésére javallt.
2.
TUDNIVALÓK A LAVESTRA H SZ

Ürün özellikleri

1.
A GYÓGYSZER NEVE
Lavestra H 100 mg/25 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 mg lozartán-kálium (ami megfelel 91,52 mg lozartánnak) és 25
mg hidroklorotiazid
filmtablettánként.
Ismert hatású segédanyag: 119,95 mg laktóz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Sárga, hosszúkás, mindkét oldalán enyhén domború filmtabletta.
A tabletta méretei: 8 mm x 15 mm,
szélessége: 5,1 –6.1 mm.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Esszenciális hypertonia kezelésére olyan betegeknél, akiknek a
vérnyomása nem kontrollálható
kielégítően önmagában alkalmazott lozartánnal vagy
hidroklorotiaziddal.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Hypertonia
A lozartán és a hidroklorotiazid nem használhatóak kezdő
terápiaként, hanem olyan betegeknél,
akiknek a vérnyomása nem kontrollálható kielégítően önmagában
alkalmazott lozartánnal vagy
hidroklorotiaziddal.
Ajánlott a dózistitrálás a különálló összetevőkkel
(lozartán és hidroklorotiazid).
Ha klinikailag indokolt, a monoterápiáról közvetlenül a
kombinált készítményre történő átállítás is
megfontolható azoknál a betegeknél, akiknek a vérnyomása nem
kielégítően kontrollált.
A Lavestra H szokásos fenntartó adagja egy Lavestra H 50 mg/12,5 mg
(50 mg lozartán/12,5 mg
hidroklorotiazid) tabletta naponta egyszer. Azoknál a betegeknél,
akik nem reagálnak megfelelően a
Lavestra H 50 mg/12,5 mg tablettára, az adag megemelhető napi egy
tabletta Lavestra H
100 mg/25 mg (100 mg lozartán/25 mg hidroklorotiazid) tablettára. A
maximális adag napi egy
tabletta Lavestra H 100 mg/25 mg tabletta. Az antihipertenzív hatás
általában a kezelés megkezdését
követő három-négy héten belül alakul ki. Azoknak a betegeknek,
akik 100 mg lozartánt szednek és
kiegészítő vérnyomáscsökkentő kezelésre van szükségük,
elérhető a Lavestra H 100 mg/12,5 mg
(100 mg lozartán/12,5 mg hidroklorotiazid) tablett